Гидразин

Гидразин в Энциклопедическом словаре:
Гидразин - (диамид) - N2H4, бесцветная жидкость, tпл 1,5 .С, tкип 113,5 .С;неограниченно растворим в воде; взрывоопасен и ядовит. Применяют впроизводстве пластмасс, каучуков, инсектицидов, порообразователей, ВВ;горючий компонент ракетного топлива.

Значение слова Гидразин по словарю Брокгауза и Ефрона:
Гидразин (хим.), или диамид, NH₂.(NH₂). — При кипячении раствора триазоуксусной (см. это сл.) кислоты с слабой серной кислотой образуется (1887, Курциус) сернокислая соль гидразина и щавелевая кислота: C₃H₃N₆.(CO₂H)₃ + 6H₂O + 3H₂SO₄ = 3C₂H₂O₄ + 3N₂ Н ₄.H₂SO₄. При разложении этой соли щелочью получается гидрат гидразина N ₂H₄. Н ₂ O; он представляет малоподвижную жидкость со слабым, очень неприятным, запахом, сильно преломляющую свет, кипящую при 119°, уд. в. 1,0305. Гидрат обладает сильными щелочными свойствами, едким щелочным вкусом, пары его, при перегонке, разъедают даже стекло; он смешивается во всех пропорциях с водой и спиртом; застывает в кристаллическую массу при сильном охлаждении (ниже — 40°); при 100° в пустоте остается неразложенным, обладая частицей вышеприведенного состава. Окись бария, ВаО, отнимает от гидрата воду, при чем выделяется свободный Г. N ₂H₄ [Его аналог есть жидкий фосфор, водород Р ₂H₄. По закону замещений (см. это сл.), если азот дает аммиак NH ₃. то NH ₂ есть одноатомный остаток, способный заменять водород. Если эта замена произойдет в самом аммиаке NH ₃, то получится Г. NH ₂(NH₂). Δ.], который сильно дымить на воздухе, образуя с водяным паром снова гидрат. Г. обладает в высокой степени восстановительной способностью. Кроме вышеупомянутой соли с серной кислотой, трудно растворимой в воде при обыкновенной температуре, известна легкорастворимая (N ₂H₄)₂ Н ₂ SО ₄. С галоидоводородными кислотами Г. дает соли такого состава: например для соляной кислоты — N ₂H₃.(HCl)₄ и N ₂H₄.HCl, а для йодисто-водородной кроме того и более сложную (N ₂H₄)₃(HJ)₂. Все эти соли хорошо кристаллизуются. Подобно гидроксиламину (см. это слово) Г. реагирует с альдегидами, кетонами, а также с кетонокислотами, образуя сложные производные. Г. получается еще из альдегидаммиака, после обработки его азотистой кислотой и восстановления, и из продукта восстановления диазоуксусного эфира CHN ₂.CO₂(C₂H₅). Продукты замещения водорода гидразина углеводородными остатками, аналогичные аминам, получены раньше самого гидразина. Это одно и двузамещенные гидразины, NHR. (NH ₂) и NR ₂(NH₂), где R = метилу (CН ₃)₂, этилу (C ₂H₅)₁, фенилу (C ₆H₅)₁ или другому углеводородному радикалу, эквивалентному одному атому водорода. Производные, содержащие жирные радикалы, получаются при восстановлении нитрозоаминов и нитрозомочевин (замещенных); ароматические производные — при восстановлении диазосоединений; фенилгидразин, например, C ₆H₅.NH.NH₂ хорошо получается при действии смеси олова и соляной кислоты на хлористый диазобензол: C₆H₅.N₂ Cl + 4Н = C ₆H₅.N₂H₃.HCl. Замещенные гидразины, подобно самому гидразину, обладают основными свойствами, образуя соли с одним или двумя (при жирных) эквивалентами кислоты. Они реагируют также с альдегидами и кетонами, образуя гидразоны, а с глюкозами (см. Глюкозы) и озазоны; для получения этих производных пользуются раствором смеси хлористо-водородной соли фенилгидразина с избытком уксуснокислого натрия (реактив Э. Фишера); в таком растворе фенилгидразин находится в свободном виде, потому что соляная к. превращается в хлористый натрий, освобождая уксусную кислоту, с которой фенилгидразин не соединяется. Многоразличные производные гидразина и замещенных гидразинов носят общее название гидразиновых производных. Симметрично замещенные гидразины называются гидразосоединениями, например гидразобензол (C ₆H₅)HNNH(C₆H₅); они получаются при действии восстановляющих веществ на азосоединения (см. это слово), а также из однозамещенных гидразинов: при действии хлортринитробензола на фенилгидразин образуется тринитрогидразобензол: (С ₆H₂)HN.NH₂ + С ₆H₂(NO₂)₃Cl = (C₆H₅)HN. NH.[C₆H₂(NO₂)₃] + HCl. С. С. Колотов. Δ.

---

Гидразин (дополнение к статье) — см. также Нитрогуанидин и Нитрозоамины.

Определение слова «Гидразин» по БСЭ:
Гидразин - диамид, H₂N-NH₂, бесцветная, гигроскопичная, дымящая на воздухе жидкость; t_кип 113,5°C, t_пл 2°C, плотность 1,008 г/смі (при 20°C). Г. неограниченно растворим в воде и низших спиртах. Нерастворим в углеводородах и др. органических растворителях. Водные растворы Г. обладают основными свойствами (6/0603831.tif = 8,5· 10⁻⁷).
С кислотами образует соли гидразония, например N₂H₅Cl, N₂H₆Cl₂. Г. характеризуется высокой диэлектрической проницаемостью (52,9 при 20°C) и способен растворять многие неорганические соли. Г. - эндотермическое соединение; теплота образования
ΔH°₂₉₈ (ж) = 50,24 кдж/моль (12,05 ккал/моль). При нагревании до 200-300°C Г. разлагается на N₂ и NH₃. В присутствии Fe₂O₃ воспламеняется при комнатной температуре. С воздухом пары Г. при содержании 4,67% по объёму и выше образуют взрывоопасные смеси. Жидкий Г. не чувствителен к удару, трению и детонации. Токсичен; предельно допустимая концентрация в воздухе 0,0001 мг/л. Получают Г. окислением NH₃ или мочевины гипохлоритом. Применяют в органическом синтезе, производстве пластмасс, резины, инсектицидов, взрывчатых веществ, как горючий компонент в жидких ракетных топливах. См. также Диметилгидразин.
Лит.: Одрит Л. и Огг Б., Химия гидразина, пер. с англ., М., 1954.
В. С. Лапик.

Гидраденит    Гидразин    Гидразосоединения