Спинной Мозг

Спинной Мозг в Энциклопедическом словаре:
Спинной Мозг - отдел центральной нервной системы позвоночных животных ичеловека, расположенный в позвоночном канале; участвует в осуществлениибольшинства рефлексов. У человека состоит из 31-33 сегментов, каждый изкоторых имеет 2 пары нервных корешков: передние - т. н. двигательные, покоторым импульсы из клеток спинного мозга передаются на периферию (кскелетным мышцам, мышцам сосудов, внутренним органам), и задние - т. н.чувствительные, по которым импульсы от рецепторов кожи, мышц, внутреннихорганов передаются в спинной мозг. Передний и задний корешки с каждойстороны спинного мозга, соединяясь между собой, образуют смешанныеспинномозговые нервы. Наиболее сложные рефлекторные реакции спинного мозгауправляются головным мозгом.

Значение слова Спинной Мозг по словарю Брокгауза и Ефрона:
Спинной мозг (физиология) — служит органом рефлекторных автоматических движений и проводником различных возбуждений как центростремительных, так и центробежных, не только между различными частями С. мозга, но и между последним и головным мозгом. Первой и второй цели служат особые нервные рефлекторные и автоматические центры, последняя же функция, как проводника, выполняется различными белыми столбами С. мозга. I. О рефлекторной функции С. мозга. В наиболее чистом виде функции эти наблюдаются на туловище и конечностях обезглавленных животных. Классическим объектом для изучения спинно-мозговых рефлексов служит лягушка, обезглавленная полным поперечным сечением спинного мозга над продолговатым; этой операцией С. мозг совершенно разобщается от всех отделов головного мозга. После такой перерезки С. мозга животные остаются, вследствие причиненного шока, в состоянии полной прострации, т. е. не обнаруживают ни следов чувствительности, ни движения и не реагируют на сильнейшие раздражения кожи ни малейшим движением; но спустя несколько минут способность к рефлекторной деятельности восстанавливается и даже повышается против нормы, в силу устранения задерживающих функций головного мозга и раздражающего влияния самого поперечного сечения С. мозга. В таком виде и в это время лягушки представляют наилучший объект для изучения характера спинно-мозговых рефлексов и условий, влияющих на них. Наиболее распространенными и наилучше изученными рефлексами являются кожно-мышечные рефлексы, т. е. рефлекторные движения, вызываемые раздражением кожи. Во-первых, по характеру раздражителя рефлексы эти подразделяются на тактильные или осязательные рефлексы, вызываемые механическим раздражением кожи: давлением, прикосновением и т. д.; на кислотные рефлексы, вызываемые слабыми растворами кислот — серной и др.; на термические, вызываемые колебаниями t°; на электрические — вызываемые колебаниями тока и на болевые — вызываемые раздражениями всех указанных категорий, когда они достигают высших степеней интенсивности; кожа является таким образом аппаратом, приспособленным к восприятию самых разнообразных раздражителей. Во-вторых, получаемые от раздражения кожи рефлекторные движения сообразуются как по силе и распространенности, так и по качеству с силой раздражения и с родом последнего; кроме того, и характер рефлексов зависит от рода периферического раздражения кожи: тактильные, осязательные раздражения, т. е. давления, прикосновения, легкие щипки вызывают совершенно целесообразные отдергивания раздражаемых членов или при более длительном и преемственном раздражении правой и левой половины тела вызывают такие движения, которые составляют у лягушек часть локомоторного акта, т. е. передвижения всего тела в пространстве и удаления его от источника раздражения; в том же роде действуют и термические раздражения кожи колебаниями холода и тепла; химические же раздражения кожи кислотами, щелочами, различными солями и т. д. вызывают характерные движения стирания лапками раздражающих растворов с поверхности кожи, а следовательно, движения тоже вполне целесообразные. В-третьих, целесообразность спинно-мозговых рефлексов так велика, что одно время полагали, что и в основе их лежит известная рассуждающая способность и таким образом и за С. мозгом признавали известные степени сознания. На самом же деле целесообразность большинства спинно-мозговых рефлексов основывается скорее на предустановленных межцентральных сообщениях, устанавливающих прямую связь между определенными точками кожи и определенными группами мышц скелета. Чувствующие возбуждения, достигающие из определенной точки кожи в С. мозг, встречают здесь межцентральные пути с различным сопротивлением и направляются легче всего по путям с наименьшим сопротивлением, связывающим известные точки кожи с определенными группами мышц. Таким образом в характере прокладки межцентральных путей и распределении по ним сопротивлений и лежит причина целесообразности рефлексов С. мозга; этим же легко объясняется почему при усилении раздражения рефлексы распространяются на все большие и большие группы мышц и наконец обхватывают почти все мышцы скелета, когда эти сопротивления в С. мозгу сводятся почти к нулю действием на животных, например, стрихнина; при этом достаточно малейшего касания до любого места кожи, чтобы вызвать всеобщий рефлекторный столбняк всех мышц скелета. Перерезками различных столбов С. мозга и на различных высотах был подробно изучен ход по С. мозгу межцентральных путей, связывающих различные участки кожи с определенными двигательными группами клеток (Шифф, Броун-Секар, Сеченов, Спиро и др.). В-четвертых, в основе каждого рефлекса лежит рефлекторная нервная дуга, состоящая из чувствующих центростремительных нервов, из двигательных центробежных нервов и соединяющих обе системы нервных центров. Чувствующие пути входят в С. мозг через задние корешки его, называемые поэтому чувствующими; перерзка этих корешков влечет за собой потерю чувствительности в соответствующих им участках кожи. Двигательные нервы выходят из С. мозга через передние корешки, называемые двигательными корешками. Перерезка передних корешков вызывает паралич соответствующих им мышц (закон Чарльза Белля). Чувствительность, обнаруживаемая передними корешками, зависит от присутствия в них некоторых волокон задних корешков, загибающихся в передние на месте их встречи при образования смешанного нервного ствола; поэтому чувствительность передних корешков обнаруживается только при целости чувствующих корешков, а при перерезке переднего корешка чувствительностью обладает лишь периферический его конец. Эта чувствительность переднего корешка названа возвратной чувствительностью (Мажанди, Клод Бернар). На заднем корешке сидит спинной узел, за коим признается значение трофического центра по отношению к чувствующим нервным спинно-мозговым волокнам, а именно: если перерезать задний корешок ниже этого нервного узла, то все чувствительные волокна ниже места разреза перерождаются и атрофируются; если же разрез заднего корешка произведен выше спинного узла — между С. мозгом и узлом, то перерождается лишь центральный конец перерезанного заднего корешка, периферический же конец со всеми чувствительными нервами, составляющими продолжение заднего корешка, остается совершенно невредимым. Если трофические центры для чувствительных спинно-мозговых волокон лежат в спинном узле, то для двигательных спинно-мозговых нервов соответствующие трофические центры должны лежать в С. мозге, так как перерождение и атрофия двигательных нервов получаются после перерезки переднего корешка, в какой бы то ни было части его: при этом остается цел лишь центральный конец перерезанного переднего корешка. Что касается спинно-мозговых рефлекторных центров, составляющих в рефлекторной дуге среднее промежуточное звено, связывающее центростремительные волокна с центробежными, то они расположены этажами по длине С. мозга в сером веществе его и образуют более обильные скопления в плечевом и поясничном утолщении С. мозга. От межцентральных связей зависит и характер, и распространенность рефлекторных движений. В передних серых рогах С. мозга заложены отдельными группами двигательные центры с выходящими из них волокнами передних корешков; что же касается задних рогов С. мозга, то хотя в них и разбросаны нервные центры, тем не менее непосредственная связь их с задними чувствующими корешками не представляется безусловно доказанной. Впрочем, с точки зрения Рамон Кахала на нейроны, такая непрерывность и не существует в действительности, так как отдельные нейроны не сливаются друг с другом отростками, а последние только своим соприкасанием смыкают ту нервную цепь, по которой должно пробегать возбуждение. Чувствующие спинно-мозговые нервы и чувствующие корешки являются отростками нейронов, заложенных в спинном узле; отростки этих нейронов, проникающих в виде задних корешков в С. мозг, углубляясь через задние рога в серое вещество С. мозга могут здесь своими концевыми разветвлениями касаться до древовидных разветвлений двигательных центров или промежуточных между ними центров и переносить возбуждение с клетки на клетку и вызывать в конце всего процесса то или другое движение. Хотя взгляд этот еще не признан всеми, тем не менее он имеет за себя целый ряд оснований. Во всяком случае им бы объяснилось существование рефлекторной дуги и без непосредственного констатирования связи задних корешков с центрами задних рогов С. мозга и для составления рефлекторной дуги достаточно только касания нейронов отростками. Кроме того, и трофическое значение С. узла делается сразу понятным, так как получаемые перерождения нервов являются естественным последствием разъединения отростков нейрона от тела его. В рефлекторной дуге нервные рефлекторные центры проводят возбуждение только в одном направлении: с чувствующих задних корешков на передние двигательные; в обратном же направлении возбуждение не проходит, а так как известно, что нервные волокна вообще проводят возбуждения в обоих направлениях, то указанная особенность рефлекторной дуги обуславливается свойствами нервных центров, допускающих проведение по ним возбуждений лишь в одном направлении. В-пятых, нервные спинно-мозговые центры, представляя известное сопротивление к возбуждению, легко дают нам явления суммирования отдельных нервных возбуждений; так, ряд электрических ударов по чувствующему нерву, из коих каждый в отдельности не вызывает никакой реакции, дает после определенного числа их рефлекторное движение (Сеченов, Тарханов). На совершение рефлекторного акта тратится известное время, измеряемое, судя по силе раздражения, долями секунды и целым рядом их. Наиболее распространенным способом определения времени спинно-мозгового рефлекса является погружение лапок лягушки в слабый раствор серной кислоты и отсчитывание по метроному времени, протекающего между моментом погружения лапок и вынимания их из раствора. Чем выше раздражительность, тем время это короче, и наоборот. В-шестых, из условий, влияющих на спинно-мозговые рефлексы, отметим поддержание нормального спинно-мозгового кровообращения, устранение явлений усталости, согревание до известной степени, анатомическая целость С. мозга и отношение его к головному мозгу, в особенности к средним частям его (Thalamus opticus) y лягушки, у которой было впервые доказано экспериментально угнетающее действие раздражения этих частей головного мозга на рефлексы С. мозга (Сеченов). Поэтому разъединение разрезом С. мозга от головного мозга обыкновенно повышает рефлексы; а самое поперечное сечение С. мозга в свою очередь в первое время повышает раздражительность, подобно тому, как это наблюдается на раздражительности нервных стволов при их перерезке. Тактильные, т. е. осязательные рефлексы чрезвычайно повышаются от стрихнина, так что малейшего прикосновения к коже животного достаточно, чтобы вызвать рефлекторный столбняк. Все успокаивающие наркотические средства — хлороформ, эфир, алкоголь и т. д. — сильно понижают рефлексы С. мозга. В-седьмых, у млекопитающих животных, вследствие вызываемого перерезкой С. мозга шока, все рефлексы бывают сильно подавлены, иногда в течение нескольких часов, и члены находятся в расслабленном состоянии. Только спустя несколько недель после перерезки С. мозга над поясничной его частью, собаки, приподнятые на воздух, производят нижними конечностями ряд маятникообразных движений, по виду автоматических, но зависящих, в сущности, от раздражения, возникающего в сухожилиях или мышцах растянутых конечностей, при висении их на воздухе. Такие невольные движения легко останавливаются рефлекторным же путем при сдавливании, например, кончика хвоста и вновь восстановляются по прекращении сдавливания хвоста (Гольц). В С. мозге, следовательно, имеют место, независимо от головного мозга, явления задержания. У птиц перерезка С. мозга над поясничным утолщением влечет за собой ряд автоматических плавательных движений лапок, периодически то затихающих, то восстановляющихся в течение довольно продолжительного времени, и на этих же лапках легко вызывать ряд рефлекторных движений. Ящерицы при перерезке С. мозга над поясничным производят тотчас ряд маятникообразных колебаний своим хвостом и эти, с виду автоматические движения тотчас останавливаются при сдавливании лапки и вновь возобновляются по прекращении этого давления (Тарханов). Наиболее бьющей в глаза автоматичностью отличаются движения совершенно обезглавленной посредине шеи утки, у которой перевязаны шейные сосуды и поддерживается искусственное дыхание. Она после подобного обезглавливания тотчас начинает производить невольные плавательные движения, летательные движения крыльями, рулевые движения хвостом, нырятельные движения шеей и т. д., то останавливая эти движения, то вновь возобновляя их и так в течение ряда часов; будучи помещена в воду она плавает как нормальная. И на ней замечено, что в периоде движений внешнее раздражение кожи в виде дуновения, звуков, прикосновения, останавливает движения и наоборот, во время покоя те же раздражения вызывают движения. Легко доказать, что эти, с виду автоматические движения обезглавленной утки суть движения насильственные, вызываемые раздражением, данным поперечным сечением С. мозга: если обезглавливание произвести общей перевязкой всех шейных сосудов, поддерживая искусственное дыхание, то голова вскоре отмирает и утки сидят спокойно, отвечая лишь рефлексами на внешнее раздражение; но стоит только уколоть или разрезать С. мозг, чтобы тотчас появился вышеописанный ряд с виду автоматических движений, имеющих, поэтому, своим источником возбуждения, исходящие из поперечного сечения С. мозга. Таким образом птицы легче выносят шок, производимый поперечным сечением С. мозга, и способны отвечать на последний рядом сложных локомоторных движений (Тарханов, Зингер). В-восьмых, шок, производимый гильотинированием человека, бывает так силен, что после нескольких беспорядочных судорожных движений вслед за обезглавливанием рефлексы в туловище и конечностях почти совершенно исчезают и их нельзя бывает вызвать никакими раздражениями. В-девятых, в С. мозгу расположены также рефлекторные центры, заправляющие как сужением, так и расширением сосудов, центры эти разбросаны почти по всем этажам С. мозга; в поясничной же части С. мозга локализируются центры, управляющие актом дефекации, мочеиспускания, сокращения матки и эрекции полового члена, а также и сухожильных рефлексов в задних конечностях, т. е. рефлекторных движений, вызываемых в мышцах бедра при постукивании, например, пателлярного сухожилия. Кроме того, в С. мозге находится центр cilio-spinalis или расширяющий зрачок, центр, ускоряющий сердцебиение, центры потоотделения и слезоотделения. II. Автоматические функции С. мозга. Они доказаны в нормальном состоянии только по отношению к задним лимфатическим сердцам, например, лягушки, которые тотчас останавливаются после разрушения нижнего конца С. мозга или направляющихся отсюда к лимфатическим сердцам нервов. Периодические пульсации лимфатических сердец находятся, по-видимому, в прямой зависимости от целости одного только С. мозга. При анормальных условиях, как-то: перерезках С. мозга на птицах и в особенности на утках, появляющиеся насильственные автоматические движения имеют источником своим раздражение, вносимое в С. мозг поперечным сечением его. Всякое освежение разреза только усиливает вышеописанные автоматические движения. III. С. мозг, как проводник возбуждений. — Проводниками являются белые столбы С. мозга. В общем можно сказать, что задние столбы служат по преимуществу проведению центростремительных возбуждений, передние — проведению двигательных центробежных импульсов, а боковые — проведению через С. мозг к головному мозгу и обратно разнообразных как чувствующих, так и двигательных импульсов. Что касается деталей, то на поперечном сечении С. мозга с каждой стороны различаются следующие пучки: 1) пирамидальные пучки, из коих один, наиболее объемистый, спускается по боковым столбам С. мозга, другой же, гораздо меньший, идет в передних столбах С. мозга. Оба пирамидальных пучка не прерываясь направляются через пирамиды продолговатого мозга, через ножку большого мозга и внутреннюю капсулу к двигательным площадям серой коры мозговых полушарий. Наиболее объемистый пирамидальный пучок, идущий в боковых стволах С. мозга, перекрещивается в пирамидах с одноименным пучком противоположной стороны и направляется в полушарие другой стороны, т. е. левый пирамидальный пучок переходит в правое полушарие, а правый пучок — в левое полушарие. Меньший пирамидальный пучок, идущий в передних столбах, представляет прямой пучок, не перекрещивающийся в пирамидах и имеет более второстепенное значение, так как у многих животных не существует. Из хода этих пучков явно, что они проводят двигательные импульсы из двигательных площадей серой коры мозговых полушарий и поэтому при разрушении центров этих площадей весь пирамидальный пучок перерождается; тот же эффект получается и при перерезке внутренней капсулы: в обоих случаях имеют дело с нисходящим перерождением пирамидальных пучков. Пучки эти развиваются гораздо позже других и служат для проведения двигательных сознательных импульсов. Пучки эти заканчиваются в двигательных клетках передних рогов С. мозга. 2) Прямой мозжечковый пучок, покрывающий снаружи пирамидальный боковой пучок, увеличивающийся снизу кверху и без всякого перерыва проходящий через мозжечковые ножки в мозжечок. Пучок этот берет свое начало из скоплений нервных клеток, известных под названием столбов Кларка и расположенных кзади и кнаружи от центрального спинномозгового канала; эти нервные клетки и представляют трофические центры для этих пучков; поэтому перерезка этих пучков ведет к перерождению их в центростремительном направлении, т. е. в направлении к мозжечку. Этот мозжечковый пучок служит, вероятно, проведению возбуждений из С. мозга к мозжечку. 3) Пучок Голля представляет продолжение волокон задних корешков и поэтому после перерезки перерождается в восходящем, т. е. в центростремительном направлении. Он проводит центростремительные импульсы. 4) Пучок Бурдаха, лежащий рядом и кнаружи от пучка Голля, получая много волокон из задних корешков, проводит те же возбуждения в центростремительном направлении. Как пучки Голля, так и Бурдаха, составляющие вместе задние столбы С. мозга, перерываются в продолговатом мозгу серым ядром нервных центров, занимающим всю толщину пучков. Выше, по направлению к головному мозгу, пучки задних столбов, под названием пучков Рейля, перекрещиваются перед центральным каналом в поднимаются частью к серой коре мозговых полушарий, частью же через мозжечковую ножку в мозжечок. 5) Пучок Гоуэрса, лежащий в боковых столбах кпереди от мозжечкового пучка, представляет третий пучок для центростремительных возбуждений, который прослежен отчасти до мозговых полушарий. 6) Основные пучки — передний и боковой, которые вместе с пирамидальным прямым пучком составляют то, что называется передними столбами С. мозга. Пучки эти могли быть прослежены до четыреххолмий и зрительных чертогов и служат для проведения двигательных импульсов, вызываемых рефлекторно через центры упомянутых частей мозга. 7) Наконец, кнутри от пирамидального бокового пучка и гранича с серым веществом С. мозга лежит еще пучок волокон, перерождающихся после перерезки как в центростремительном, так и в центробежном направлении; передняя часть этого пучка скорее всего проводит центробежные импульсы, тогда как задняя представляется смешанной и, следовательно, чувствительной и двигательной. Таким образом С. мозг богат проводниками, связывающими как различные части С. мозга между собой, так и С. мозг с головным. И. Тарханов.

Определение «Спинной Мозг» по БСЭ:
Спинной мозг (medulla spinalis)
отдел центральной нервной системы позвоночных животных и человека, расположенный в позвоночном канале; больше других отделов центральной нервной системы сохранил черты примитивной мозговой трубки хордовых. С. м. имеет форму цилиндрического тяжа с внутренней полостью (спинномозговым каналом); он покрыт тремя мозговыми оболочками: мягкой, или сосудистой (внутренней), паутинной (средней) и твёрдой (наружной), и удерживается в постоянном положении при помощи связок, идущих от оболочек к внутренней стенке костного канала (рис. 1). Пространство между мягкой и паутинной оболочками (подпаутинное) и собственно мозгом, как и спинномозговой канал, заполнены спинномозговой жидкостью. Передний (верхний) конец С. м. переходит в Продолговатый мозг, задний (нижний) - в т. н. концевую нить.
С. м. условно делят на сегменты по количеству позвонков. У человека 31-33 сегмента: 8 шейных, 12 грудных, 5 поясничных, 5 крестцовых и 1-3 копчиковых. От каждого сегмента отходит группа нервных волокон - корешковые нити, которые, соединяясь, образуют спинномозговые корешки. Каждая пара корешков соответствует одному из позвонков и выходит из позвоночного канала через отверстие между ними (см. Спинномозговые нервы). У взрослых животных и человека С. м. короче позвоночного канала, поэтому корешки нижних сегментов в виде пучка опущены вниз и выходят из позвоночного канала через межпозвонковые отверстия. Задние (дорзальные) спинномозговые корешки несут в себе чувствительные (афферентные, или центростремительные) нервные волокна, по которым в С. м. передаются импульсы от рецепторов кожи, мышц, сухожилий, суставов, внутренних органов. Передние (вентральные) корешки содержат двигательные (эфферентные, или центробежные) нервные волокна, по которым импульсы из двигательных или симпатических клеток С. м. передаются на периферию (к скелетным мышцам, гладким мышцам сосудов и внутренним органам). Задние и передние корешки перед входом в межпозвонковое отверстие соединяются, образуя при выходе из позвоночника смешанные нервные стволы (рис. 2).
С. м. состоит из двух симметричных половин, соединённых узкой перемычкой; нервные клетки и их короткие отростки (Дендриты) образуют вокруг спинномозгового канала серое вещество (на поперечном срезе имеет вид бабочки с расправленными крыльями). Нервные волокна, составляющие восходящие и нисходящие пути С. м., образуют по краям серого вещества белое вещество. Выростами серого вещества (передними, задними и боковыми рогами) белое вещество разделено на три части - передние, задние и боковые канатики, границами между которыми служат места выхода передних и задних спинномозговых корешков.
Нервные клетки, или нейроны, серого вещества собраны, как правило, в группы (ядра) и расположены неравномерно, так что каждый участок серого вещества характеризуется определённым типом нервных клеток. Наиболее важны ядра переднего рога, в которых расположены двигательные нейроны (мотонейроны); их длинные отростки (Аксоны) выходят через передний корешок и иннервируют скелетную мускулатуру. В промежуточной части серого вещества находится ядро, клетки которого имеют короткие аксоны, образующие синаптические соединения (см. Синапсы) с др. нейронами С. м.
Ядро содержит вставочные клетки (интернейроны), соединяющиеся в цепи различной сложности. В наружной части зоны на уровне между грудными и верхними поясничными сегментами имеется ядро с преганглионарными клетками симпатической нервной системы. Аксоны этих клеток выходят из С. м. через передние корешки и направляются к периферическим нервным узлам, где образуют синаптические соединения с постганглионарными нейронами, иннервирующими мышцы и секреторный аппарат внутренних органов. Верхушку заднего рога занимает скопление нервных клеток (т. н. желатинозная субстанция), отростки которых, переплетаясь, образуют сетчатую струк туру - Нейропиль. Входящие в С. м. через задние корешки чувствительные волокна проходят через желатинозную субстанцию и образуют синаптические соединения в основном с нейронами промежуточного ядра, лишь немногие из них контактируют прямо с мотонейронами.
Нервные волокна, проходящие в канатиках белого вещества, служат проводящими путями для передачи сигналов в головной мозг и обратно (рис. 3). Восходящие (чувствительные) волокна являются отростками клеток спинальных ганглиев (пучки Голля и Бурдаха в задних канатиках) или клеток промежуточной зоны серого вещества С. м. (спинно-мозжечковые пучки Говерса и Флексига, спинно-таламический пучок в боковых канатиках). Нисходящие (двигательные) волокна, происходящие от клеток различных ядер головного мозга (красные и вестибулярные ядра, Ретикулярная формация) и несущие двигательные сигналы к клеткам С. м., также объединяются в различные пучки (красноядерно-спинальный, вестибуло-спинальный, ретикуло-спинальный). Особый нисходящий путь берёт начало от пирамидных нейронов двигательной области коры больших полушарий (см. Пирамидная система). Волокна нисходящих путей устанавливают синаптические связи с различными вставочными и двигательными нейронами С. м.
Деятельность С. м. носит рефлекторный характер. Рефлексы возникают под действием афферентных сигналов, поступающих в С. м. от рецепторов,являющихся началом рефлекторной дуги (рис. 4), а также под влиянием сигналов, идущих сначала в головной мозг, а затем спускающихся в С. м. по нисходящим путям. При перерезке С. м., когда нарушены его связи с головным мозгом, сохраняются (хотя и в ослабленном виде в связи с развитием спинального шока) собственные рефлексы мышц, защитные рефлексы, рефлексы сгибания и разгибания конечностей, сужения сосудов и некоторые др. рефлексы внутренних органов (см. Спинномозговые рефлексы).
Наиболее сложные рефлекторные реакции С. м. управляются различными центрами головного мозга. С. м. служит при этом не только звеном в передаче поступающих из головного мозга сигналов к исполнительным органам: эти сигналы перерабатываются вставочными нейронами С. м. и сочетаются с сигналами, поступающими в это же время в С. м. от периферических рецепторов. Основную роль в интегративной функции С. м. играют возбуждающие и тормозящие синаптические процессы, развивающиеся в нервных клетках под действием приходящих к ним по различным нервным путям импульсов. Суммация возбуждающих синаптических процессов является основой взаимного подкрепления функционально-однонаправленных рефлекторных реакций; при совпадении функционально-противоположных рефлексов (например, сгибательного и разгибательного) они взаимно тормозятся.
Травма или патологический процесс в С. м. приводят к выпадению соответствующих двигательных или вегетативных функций (параличам) и нарушению тех форм чувствительности, пути которых проходят через С. м. (механическая, температурная и болевая кожная чувствительность, чувствительность двигательного аппарата и некоторых внутренних органов). В зависимости от характера повреждения, нарушения функций С. м. могут быть общими или избирательными. В связи с раздельным ходом различных восходящих путей разрушение правой или левой половин С. м. приводит к нарушению на соответствующей стороне тела механической чувствительности при сохранении температурной и болевой (синдром Броун-Секара). Разрушение нисходящих путей С. м. может приводить наряду с прекращением произвольных движений к сохранению и даже усилению рефлекторных сокращений в ответ на периферические раздражения (спастические параличи).
Лит.: Бехтерев В. М.. Проводящие пути спинного и головного мозга, 2 изд., ч. 1, СПБ, 1896; Виллигер Э., Головной и спинной мозг, пер. с нем., М. - Л., 1930; Беритов И.О., Общая физиология мышечной и нервной систем, 2 изд., т. 2, М. - Л., 1948: Костюк П. Г., Структура и функция нисходящих систем спинного мозга, Л., 1973; Гранит P., Основы регуляции движении, пер. с англ., М., 1973; The interneuron, ed. М. A. Brazier, Berk. - Los Ang., 1969, p. 177
Патология С. м. У человека различают Пороки развития, заболевания и травмы С. м. К порокам развития С. м. относят например его отсутствие (амиелия) или недоразвитие по длиннику (ателомиелия). 3аболевания С. м. могут быть вызваны многими причинами. Так наследственные бочезни нервный системы (напр семейная Атаксия Фридрейха) нередко сопровождаются признаками поражения С. м. Ряд нейроинфекций протекает с поражением вещества С. м. его оболочек и корешков (см., например, Менингит, Миелит, Полиомиелит, Радикулит). Синдромы поражения С. м. характерны для некоторых хронических прогрессирующих заболеваний нервной системы (Сирингомиелия, Амиотрофический боковой склероз, Рассеянный склероз и др.) сифилиса (Спинная сухотка). Опухоли С. м. могут быть первичными (экстрамедуллярными - развивающимися главным образом из мозговых оболочек и корешков; интрамедуллярными - развивающимися в веществе мозга преимущественно из клеток глии) и метастатическиими (см. Метастаз).
Вследствие распространения инфекции с током крови или контактным путём (как осложнение при повреждении позвоночника) возникает Абсцесс С. м., который может располагаться над твёрдой мозговой оболочкой (эпидурально) или под ней (субдурально). Туберкулёзный Спондилит в 10-15 % случаев сопровождается спинно-мозговыми расстройствами. Иногда они наблюдаются также при грыже межпозвонкового диска, дегенеративных процессах в позвоночнике (Остеохондроз, Спондилёз). Расстройства спинального кровообращения, обусловленные патологией грудной и брюшной аорты и артерии, непосредственно питающих С. м., изменениями позвоночника и др. причинами, могут привести к инфаркту С.м. Травматические поражения С. м. сотрясение, ушиб, сдавливание, кровоизлияние в оболочки и вещество - встречаются как изолированно, так и в сочетании с переломами позвоночника. При закрытых переломах, вывихах, колото-резанных и огнестрельных ранениях позвоночника нередко наблюдаются повреждения оболочек, белого и серого вещества вплоть до полного анатомичексого перерыва С. м. Для лечения поражений С. м. применяют консервативные и хирургичесчкие методы в зависимости от причины и характера заболевания.
Лит.: Давиденков С. Н., Наследственные болезни нервной системы, 2 изд., М., 1932; Раздольский И. Я., Опухоли спинного мозга и позвоночника, Л., 1958; Цукер М.Б., Клиническая невропатология детского возраста, М., 1972; Богородинский Д. К., Скоромец А. А., Инфаркты спинного мозга, Л., 1973; Угрюмов В. М., Бабиченко Е. И., Закрытые повреждения позвоночника и спинного мозга, Л., 1973.
В. Б. Гельфанд.
Рис. 1. Схема поперечного разреза спинного мозга: 1 - твёрдая мозговая оболочка; 2 - паутинная оболочка; 3 - подпаутинное пространство; 4 - белое вещество: 4а - боковой канатик; 4б - передний канатик; 4в - задний канатик; 5 - мягкая мозговая оболочка; 6 - серое вещество: 6а - передний рог; 6б - задний рог; 7 - передний (двигательный) корешок; 8 - задний (чувствительный) корешок; 9 - спинномозговой узел; 10 - смешанный нерв.

Рис. 2. Типы нервных клеток спинного мозга: 1 - афферентные (центростремительные) волокна в заднем канатике белого вещества и их ответвления в серое вещество; 2 - нейроны желатинозной субстанции заднего рога; 3 - вставочные нейроны промежуточного ядра, в котором заканчивается большинство разветвлений чувствительных волокон; 4 - двигательные нейроны переднего рога серого вещества.

Рис. 3. Схема расположения проводящих путей спинного мозга: 1 - волокна задних корешков; 2 - волокна передних корешков; 3 - передний пирамидный тракт; 4 - вестибуло-спинальный тракт; 5 - спинно-таламический тракт; 6 - вентральный спинно-мозжечковый тракт; 7 - рубро-спинальный тракт; 8 - дорзальный спинно-мозжечковый тракт; 9 - боковой пирамидный тракт; 10 - собственные (короткие) проводящие пучки спинного мозга; 11 - пучок Бурдаха; 12 - пучок Голля.

Рис. 4. Схема рефлекторной дуги: нервный импульс от рецептора 1 передаётся по чувствительному (афферентному) нейрону 2 в спинной мозг. Клеточное тело 3 чувствительного нейрона расположено в спинальном ганглии вне спинного мозга. Аксон 4 чувствительного нейрона в сером веществе мозга связан посредством синапсов с одним или несколькими вставочными нейронами 5, которые, в свою очередь, связаны с дендритами 6 моторного (эфферентного) нейрона 7. Аксон 8 последнего передаёт сигнал от вентрального корешка 9 на эффектор 10 (мышцу или железу).

Спинной    Спинной Мозг    Спинномозговая Жидкость