Тиофенолы

Значение слова Тиофенолы по словарю Брокгауза и Ефрона:
Тиофенолы — ароматические соединения, в которых один или несколько атомов водорода бензолового кольца замещены группой SH. Следовательно, они находятся в таком же отношении к фенолам (см.), в каком меркаптаны или тиоспирты (см.) к жирным спиртам (см.). По своим свойствам Т. также очень близки к меркаптанам; но получаются они чаще всего несколько иным способом, чем эти последние. Как известно, меркаптаны образуются главным образом обменным разложением, по уравнению: R—SO₄H + KSH = RSH₄ + KHSO₄ (где R есть какой-нибудь углеводородный радикал); однако эта реакция не идет в ароматическом ряду, потому что сульфоароматические кислоты имеют группу SО ₃ Н, настолько прочно связанную с бензольным ядром, что она обыкновенно не вступает в обменные разложения, а потому для получения Т. пользуются способностью группы SО ₃ Н восстановляться водородом в момент выделения; при этом реакция протекает в двух фазах: сначала обрабатывают хлорангидрид сульфокислоты цинковой пылью и получают цинковую соль сульфиновой кислоты, которую затем восстановляют цинком и соляной кислотой: 1) 2С ₆H₅ О ₃ Сl + 4 Ζn = (С ₆H₅SO₂)₂Zn + ZnCl₂ ⁺ 2ZnO; 2) (С ₆H₅ SО ₂)₂ Zn + 4Н ₂ = (С ₆H₅S)₂ Zn + 4Н ₂ О. Еще проще и чище идет образование Т., исходя из диазосоединений. Для этой цели диазосоединения обрабатывают раствором ксантогеново-калиевой соли и образующейся эфир разлагают спиртовым раствором едкого кали: 1) С ₆H₅N₂ Сl + KSCS—OC ₂H₅ = С ₆H₅S—CS—OC₂H₅ + N₂ + КСl 2) С ₆H₅S—CSOC₂H₅ + 2 KOH = С ₆H₅SK + KO—CS—OC₂H₅ + Η ₂ Ο. По своему химическому характеру Т. представляют слабые кислоты, обладающие восстановительными свойствами в силу того, что они легко отдают 1 атом водорода, переходя в дисульфиды: 2C₂H₅ SН = С ₆H₅S₂ —С ₆ Н ₅ + Н ₂. Ортоамидо-Т. имеют некоторое значение в красильной технике, так как при конденсации с пирокатехином и его гомологами они образуют тиазиновые соединения, производным которых является метиленовая синь. Простейший Т. C ₆H₅ SH — подвижная бесцветная жидкость с отвратительным запахом, кипящая при 168°. Представителем двухатомных Т. может служить тиорезорцин m -С ₆ Н ₃ (SН) ₂, плавящийся при 27° и кипящий при 243°. Д. Хардин. Δ .

Определение слова «Тиофенолы» по БСЭ:
Тиофенолы - органические соединения, содержащие меркаптогруппу (-SH) у атома углерода ароматического кольца; бесцветные с неприятным запахом высококипящие жидкости; не растворяются в воде, растворяются в большинстве органических растворителей. Простейший Т. - меркаптобензол (тиофенол, фенилмеркаптан) C₆H₅SH (t_кип 169°C). Получают Т. восстановлением диарилдисульфидов ArS-SAr (см. Сульфиды органические) и др. методами. Т. применяют в синтезе красителей, полимеров, ингибиторов радикальных реакций, стабилизаторов и др. добавок к синтетическим каучукам (см. также Меркаптаны).

Тиофенин    Тиофенолы    Тиофлавин