Теофиллин

Теофиллин в Энциклопедическом словаре:
Теофиллин - алкалоид, содержащийся в листьях чайного куста. По строениюблизок кофеину. Возбуждает центральную нервную систему, расширяеткровеносные сосуды сердца, мозга, а также бронхи, обладает сильныммочегонным действием. Входит в состав эуфиллина. Получают химическимсинтезом.

Значение слова Теофиллин по словарю Брокгауза и Ефрона:
Теофиллин (хим.) — 2, 6-дикето-1, 3-диметилпурин — открыт Косселем в алкогольной вытяжке чая; содержание его в чае ничтожно и метод выделения очень мешкотный, а потому Т. был почти не исследован, пока Э. Фишер (и Ах) не получили его синтезом. Для этого 1, 3-диметилмочевую кислоту нагреванием с РCl ₅ и РOCl ₃ превращают в хлортеофиллин (одновременно образуется РОCl ₃ и НCl): который восстановляют концетрированным йодистым водородом (в присутствии йодистого фосфония) и из полученной йодистоводородной соли осаждают Т. аммиаком [Исходным веществом для этого синтеза является кофеин. Окислением KСlO ₃ и НСl его превращают в диметилаллоксановую кислоту — CH ₃.NHCO.N(OH₃).СО.СО.СO(ОН), а ее (через амид) восстановляют (аммиачной солью сернистой кислоты) в диметилурамил (5-амидо-2, 4, 6-трикето-1, 3-диметилгексагидро-1, 3-диазин) переводимый циановокислым калием в диметилпсевдомочевую кислоту (5-урамидо-2, 4, 8-трикето-1, 3-диметилгексагидро-1, 3-диазин) (ср. Псевдомочевая кислота; последняя при плавлении с безводной щавелевой кислотою дает 1, 3-диметилмочевую кислоту (1, 3-диметил-2, 6, 8-трикетопурин, Э. Фишер и Ах).]. Затем В. Траубе нашел, что Т. может быть получен следующим путем. Действуя хлорангидридом цианоуксусной кисл. CN.CH ₂.COCl на симметричную диметилмочевину (CH3)NH.CO.NH(C H₈) или на нее же смесью цианоуксусной кислоты, хлорокиси фосфора и пиридина [Прибавляется для удержания образующейся соляной кислоты.], получают цианацетилдиметилмочевину (+ НCl): изомеризующуюся почти нацело в момент образования в имидодиметилбарбитуровую кислоту (1, 3-диметил-4-амино-2, 6-дикетопиримидин) которая азотистой кислотой превращается в изонитрозопроизводное, восстановляемое сернистым аммонием в 1, 3-диметил-4, 5-диамино-2, 6-дикетопиримидин достаточно этот последний прокипятить со слабою муравьиной кислотою, чтобы получить моноформильное производное, переходящее при плавлении в Т.: [Реакция получения пиримидинов Траубе патентована D. R. Р. № 115253.] Наконец, Крюгер показал, что Т. может быть получен действием йодистого метила на 1-метилксантин (1-метил-2, 6 дикетопурин) и изолирован в виде труднорастворимой натриевой соли: Т. кристаллизуется (с 1 Н ₂ O) в одноклиномерных табличках, плав. при 264° (безводный?). Может возгоняться. С хлорною водою при выпаривании образует пурпуровый остаток, становящийся фиолетовым от аммиака. При действии CH ₃ J на Ag-соль дает кофеин. Бертолетовая соль с соляной кислотою окисляет его в диметилаллоксан. Известны хлоро- и бромо-Т. (Фишер и Ах), превращаемые при действии CH ₃ J в хлоро- и бромокофеины. А. И. Горбов. Δ .

Определение слова «Теофиллин» по БСЭ:
Теофиллин - 1,3-диметилксантин, алкалоид из группы пуриновых оснований, в небольшом количестве содержится в листьях чая. По фармакологическому действию близок к Теобромину, отличаясь от него более выраженным мочегонным действием. Расширяет кровеносные сосуды сердца и мускулатуру бронхов, возбуждает центральную нервную систему. Назначают внутрь (в порошках) и ректально (в свечах). Входит в состав Теофедрина и др. комбинированных препаратов. Может быть получен химическим синтезом из диметилмочевины и циануксусного эфира.

Теотиуакан    Теофиллин    Теофраст