Хлориты

Значение слова Хлориты по Ефремовой:
Хлориты - 1. Группа слюдоподобных породообразующих минералов.
2. Соли хлористой кислоты.

Хлориты в Энциклопедическом словаре:
Хлориты - соли хлористой кислоты HClO2. Кристаллы, хорошо растворимые вводе; в твердом состоянии при нагревании и ударе взрываются. В кислойсреде - сильные окислители. NaClO2 применяют для отбеливания тканей,целлюлозы, бумаги.

группа слюдоподобных породообразующих минералов подклассаслоистых силикатов. Характерно отсутствие щелочей и Са. Буро-зеленые,зернистые, листоватые массы. Твердость 1,5-2,5; плотность 2,6-3,3 г/см3.По происхождению в основном гидротермальные и метаморфические. Железистыехлориты (шамозит, тюрингит) входят в состав железных руд.

Определение слова «Хлориты» по БСЭ:
Хлориты - соли хлористой кислоты с HClO₂. Образуются при взаимодействии с двуокиси хлора с растворами щелочей в присутствии H₂O₂ или восстановителей, например:
2ClO₂ + 2NaOH + H₂O₂ = 2NaClO₂ + 2H₂O + O₂.
Х. в кислой среде - хорошие окислители, в твёрдом состоянии легко взрываются от удара, а также при нагревании или в присутствии легкоокисляющихся примесей.
Из Х. применение находит Х. натрия. Это бесцветные кристаллы. Растворимость в воде (в %): 31,1 (0°C); 50,7 (37,4°C); 56,3 (70°C); ниже 37,4°C образует кристаллогидрат NaClO₂·3H₂O. Выше 100°C Х. натрия начинает разлагаться с образованием натрия хлората и Натрия хлорида. При взаимодействии с хлором Х. натрия образует ClO₂ и NaCI. Используется в виде водных растворов для мягкой отбелки тканей (главным образом льняных) и бумаги, для обеззараживания воды, в небольших количествах - для получения ClO₂.
Лит. см. при ст. Хлор.

Хлориты - Хлориты (от греч. chlorуs - зелёный)
группа широко распространённых минералов - водных метаалюмосиликатов Mg и Fe со слоистой слюдоподобной кристаллической структурой. Химический состав (Mg, Fe²⁺)·[AISi₃O₁₀(OH)₂]·3(Mg, Fe)(OH)₂ характерны изоморфные замещения Si на Al в пределах Si₇AI - Si₄Al₄, Mg на Al в пределах Mg₁₁Al - Mg₄Al₄; Mg²⁺ может полностью замещаться на Fe²⁺ и Fe³⁺, частично также на Mn²⁺, Cr, Ni, Ti, Li и др.
Различают триоктаэдрические и диоктаэдрические Х., а также Х. с частично или полностью неупорядоченными структурами. Слоистая кристаллическая структура Х. определяет широкое распространение полиморфных модификаций (политипов). Часто возникают смешанно-слойные образования типа хлорит-монтмориллонит, хлорит-вермикулит (корренсит) и др. По соотношению Fe²⁺/Fe³⁺ выделяются ортохлориты (неокисленные, с содержанием Fe₂O₃ не более 4%) и лептохлориты (окисленные, богатые Fe₂O₃).
Ортохлориты - большая группа минералов, различающихся по общей железистости, т. е. величине отношения Fe/(Fe+Mg) в октаэдрических слоях и по соотношению Si/Al в тетраэдрах. Среди ортохлоритов выделяются: магнезиальные (по возрастающему количеству Si) - корундофиллит, шериданит, клинохлор, Пеннин, тальк-хлорит; магнезиально-железистые - рипидолит, пикнохлорит диабантин; железистые - псевдотюрингит, дафнит, брунсвигит. К лептохлоритам относятся Тюрингит, Шамозит, делессит. Известны также Х. марганцовистые - пеннантит и гоньерит, хромовые - кеммерерит и кочубеит, литиевые - кукеит и др.
Точная диагностика Х. возможна с помощью рентгеноструктурного, электронографического и термического анализов. Х. кристаллизуются в моноклинной или триклинной системах, характеризуются слюдоподобным пластинчатым псевдогексагональным габитусом кристаллов, совершенной спайностью, низкой твёрдостью (1,5-2,5); пластинки Х. гибки но не упруги; плотность 2600-3300 кг/мі. (Образуют пластинчатые, чешуйчатые, сферолитовые, скрытокристаллические оолитовые агрегаты. Цвет обычно зелёный (от светло- до тёмно-зелёного), но встречаются белые, жёлтые (маложелезистые), розовые, красно-фиолетовые (содержащие Cr и Mn), чёрные (Fe-хлорит) разности.
Ортохлориты - важные породообразующие минералы зелёных сланцев - пород начальных стадий регионального метаморфизма; характерны для около рудноизменённых пород гидротермальных месторождений и преобразованных лав вулканических областей. Процессы хлоритизации широко развиты в природе и протекают при сравнительно невысоких температурах (см. также Зеленокаменные породы, Пропилитизация). Х. часто возникают как продукты изменения более высокотемпературных Mg-Fe-силикатов (Биотита, амфиболов и др.), а также замещают Скаполиты, Плагиоклазы, Гранаты, Везувиан, Ставролит и многие др. минералы с образованием по ним псевдоморфоз. В больших количествах Х. (совместно с Тальком и серпентином) появляются при гидротермальном преобразовании ультраосновных горных пород, вулканических туфов, глинистых сланцев, иногда даже доломитов.
Часто присутствуют в рудных кварцевых жилах и околожильных ореолах. Литиевые Х. встречаются в редкометальных пегматитах, хромовые - в месторождениях хромитов, никелевые - образуются при изменении некоторых основных изверженных пород. Лептохлориты (тюрингит и шамозит) имеют преимущественно осадочное происхождение, иногда они образуют крупные залежи промышленного значения (например, железные руды на Урале, в Тюрингии, Лотарингии).
Лит.: Сердюченко Д. П., Хлориты, их химическая конституция и классификация, М.. 1953 (Тр. института геологич. наук АН СССР, в. 140); Кепежинскас К. Б., Статистический анализ хлоритов и их парагенетические типы, М., 1965; Дир У. А., Хауи Р. А., Зусман Дж., Породообразующие минералы, т. 3 - Листовые силикаты, пер. с англ., М., 1966; Костов И., Минералогия. пер. с англ., М., 1971; Годовиков А. А., Минералогия, М., 1975.
А. М. Портнов, Л. Г. Фельдман.

Хлоритовый Хлориты Хлорка