Коксохимия
Значение слова Коксохимия по Ефремовой:
Коксохимия - Раздел химии и химической промышленности, занимающийся переработкой природного топлива (главным образом каменного угля) в кокс и другие ценные продукты методом коксования.
Коксохимия в Энциклопедическом словаре:
Коксохимия - изучает состав, строение, химические свойства каменного угля(см. Углехимия) и переработку его методом коксования (коксохимическоепроизводство).
Определение слова «Коксохимия» по БСЭ:
Коксохимия - область химии и химической промышленности, занимающаяся переработкой природных топлив (главным образом каменного угля) в кокс и др. ценные продукты методом коксования. Основными коксохимическими продуктами (помимо кокса) являются Коксовый газ, продукты переработки сырого бензола, каменноугольной смолы и аммиака (аммиачные удобрения); их полный ассортимент включает около 80 наименований (около 160 сортов). Ряд продуктов, подобных коксохимическим, получают также на нефтехимических предприятиях.
Коксование осуществляется в высокопроизводительных коксовых печах, обогреваемых низкокалорийным (доменным) или высококалорийным (коксовым и др.) газом. Сырьём для коксования служат специальные сорта каменных углей, способные спекаться (см. Коксующиеся угли). Однако ввиду дефицитности таких углей перед коксованием обычно составляют смесь углей разных сортов (шихту). В шихту могут вводиться значительные количества самостоятельно не коксующихся углей, однако с таким расчетом, чтобы суммарные свойства шихты обеспечивали нормальный процесс коксования. Основным свойством, определяющим пригодность шихты для коксования, является ее способность образовывать при нагреве пластический слой достаточной толщины, вязкости и с требуемым ходом термического разложения. Проверка качества углей выполняется в лаборатории. Показателями служат толщина пластического слоя и усадка угля при коксовании. Последняя необходима для обеспечения выдачи
«коксового пирога» из печи. Кроме того, состав шихты регламентируется по содержанию золы, серы, влаги и ряда других примесей. Для удаления из компонентов шихты нежелательных примесей угли предварительно обогащают и затем (для придания шихте однородности) тщательно смешивают, дробят (содержание фракции 3 мм в измельченной шихте должно быть около 95%).
Образующийся при коксовании сырой газ несёт с собой (в г/нмі): паров воды 250-450, паров смолы 100-120, бензольных углеводородов 30-40, аммиака - 8-13, сероводорода 5-30. Горячий (800°C) газ охлаждают в газосборнике путём распыления в нём воды и затем в холодильниках (до 30-35°C). Конденсат разделяют на аммиачную воду и каменноугольную смолу. Охлажденный газ засасывается мощными газодувками и нагнетается в систему улавливания и очистки. Здесь из газа улавливают пары сырого бензола, оставшуюся в газе большую часть аммиака, сероводород и цианистые соединения. Сырой бензол, каменноугольную смолу и аммиачную воду перерабатывают на товарные продукты.
В качестве примера ниже приведён материальный баланс коксования (в %) одного из видов углей. Количество сухой угольной шихты (приход) 100,0.
Выход (расход)
кокс сухой................................................... | 78,0 |
смола............................................................ | 3,5 |
бензол......................................................... | 1,0 |
аммиак......................................................... | 0,3 |
коксовый газ сухой.................................... | 16,0 |
пирогенетическая влага.............................. | 1,2 |
Итого | 100,0 |
Очищенный
коксовый газ, называется обратным; используется как
топливо, а также в качестве сырья для синтеза аммиака.
Сопутствующий коксовому газу и являющийся вредной
примесью сероводород превращают в элементарную серу или серную кислоту, цианистые соединения
можно использовать для
получения солей роданистоводородной
кислоты и др. продуктов.
Аммиак
(выход 0,3% от
массы шихты), частично растворяющийся в водном
конденсате и
образующий аммиачную воду, а частично остающийся в коксовом газе, отгоняют из воды,
возвращая в газ,
после чего улавливают из газа и используют для получения главным образом сульфата аммония - азотного
удобрения, содержащего 25,8% NH
3. Для
связывания аммиака также применяют фосфорную кислоту и получают аммиачно-фосфорные удобрения. Как жидкое удобрение применяют и водные
растворы аммиака, к которым добавляют соли калия и др. компоненты.
Сырой бензол представляет собой выкипающую до 180°C смесь ароматических углеводородов. Кроме того, в сыром бензоле присутствует ряд непредельных соединений неароматического характера
(например, циклопентадиен). Из коксового газа
углеводороды извлекают промывкой в скрубберах жидким поглотительным маслом.
После отгонки от
масла, разгонки на фракции, очистки и
повторной ректификации получают
чистые товарные продукты, главные из которых - бензол,
толуол и
ксилолы (содержание в сыром бензоле
соответственно 65-70, 13-15 и 2,5-4%).
Углеводороды, выкипающие выше 145°C, выпускаются под общим названием
«сольвенты»
(растворители). Из них получают также индивидуальные соединения,
используемые при синтезе красителей и др. веществ. Из непредельных соединений, содержащихся в сыром бензоле, получают кумароновые смолы, используемые для производства лаков и красок, линолеума, а также в резиновой промышленности. Перспективным
сырьём для органического синтеза является также циклопентадиен.
Каменноугольная
смола -
сырьё для получения нафталина и др. индивидуальных ароматических соединений, масел специального
назначения (поглотительное, шпалопропиточное и др.) и пека, из которого вырабатывают, в
частности, электродный
пековый кокс.
Важными продуктами являются также пиридиновые
основания и
фенолы. Наиболее легкокипящая часть пиридиновых оснований улавливается с аммиаком, а фенолов - с сырым бензолом. Высококипящие фракции оснований и фенолов переходят в смолу. Пиридиновые основания состоят в основном из пиридина и его гомологов; их
общий выход 70-80 г на 1 m шихты. После
выделения и разгонки они
широко используются для синтеза органических соединений, в частности в фармацевтической промышленности.
Выход фенолов - около 700 г на 1 т шихты. После
извлечения щелочью и
разделения на индивидуальные соединения или группы изомеров их используют для получения фенолоформальдегидных смол и др. полимеров, на их основе синтезируют
красители, лекарственные и
парфюмерные препараты,
пестициды и т.д.
Лит.:
Справочник коксохимика, т. 3, М., 1966;
Литвиненко М. С., Носалевич И. М.,
Химические продукты коксования для производства полимерных материалов, Хар., 1962; Коляндр Л. Я.,
Улавливание и
переработка химических продуктов коксования, 2 изд., Хар., 1962.
Д. Д. Зыков.
12/1202887.tif
Схема улавливания продуктов коксования: 1 - коксовая батарея; 2 - газосборник; 3 - газопровод; 4 -
отделитель конденсата; 5 -
газовый холодильник; 6 -
электрофильтр (для
отделения смолы); 7 - газодувка; 8 -
трубопровод для отвода конденсата; 9 - отстойник; 10 -
хранилище смолы; 11 - хранилище аммиачной воды; 12 - аммиачная колонна; 13 -
подогреватель газа; 14 - сатуратор; 15 - каплеотбойник; 16 - бензольный скруббер; 17 - подогреватель насыщенного масла; 18 - бензольная колонна; 19 -
холодильник для масла; СБ - сырой бензол; Г-
обратный газ; См -смола; СФ - сульфат; СВ - сточные воды.
Коксохимический
Коксохимия
Коксующиеся Угли