Конечности

Значение слова Конечности по Ефремовой:
Конечности - Руки, ноги у человека, у животных - органы движения.

Конечности в Энциклопедическом словаре:
Конечности - у животных органы, служащие главным образом дляпередвижения. Простейшие конечности - параподии некоторых кольчатыхчервей. Парные конечности рыб - плавники. У птиц и летучих мышей передниеконечности превратились в крылья, у китообразных - в ласты. Скелетконечностей состоит из хрящей или (чаще) костей, соединенных друг с другоми приводимых в движение мышцами.2) У человека верхние конечности - руки,нижние конечности - ноги.

Значение слова Конечности по словарю Брокгауза и Ефрона:
Конечности (Extremitates) — обособленные наружные органы движения, свойственные позвоночным, членистоногим и высшим червям. Представляя, главным образом, органы, служащие для поддержания и передвижения тела, К. могут также быть преобразованы в органы хватания, а равно и для других целей. У позвоночных различают два рода К.: парные (именно пара передних и пара задних) и непарные (непарные плавники рыб и соответствующие им кожные складки земноводных). Передние и задние К. слагаются из так называемого пояска (хрящевых или костяных частей, служащих для прикрепления К. к телу) и собственно К. Происхождение К. позвоночных объясняется двумя способами. По Гегенбауэру ("теория архиптеригия") исходным пунктом при происхождении К. должно считать жаберные дуги, усаженные лучами (как у селахий); один луч получает преобладающее развитие и остальные развиваются уже не на дуге, а по бокам главного ("архиптеригия"). Такая дуга передвигается кзади, главный луч с сидящими на нем боковыми образует К., а дуга — поясок, К. такого типа наблюдается у Ceratodus Forsteri из двоякодышащих рыб. У селахий лучи развиваются преимущественно с одной стороны главного луча; основание плавника (Basipterygium) состоит из трех костей (Pro-, Meso и Metapterygium) и ряда примыкающих к ним лучей. От К. селахий Гегенбауэр производит К. всех позвоночных; Pro- и Mesopterygium исчезают и главная ось К. составляется из Metapterygium (= плечевой кости передней К.) и следующего за ним ряда (локтевая кость, 2 кости запястья, пястная и указательный палец); остальные кости принадлежат боковым лучам. Задняя К. селахий имеет в сущности такое же строение как передняя (но Propterygium мал или не развит, Mesopterygium отсутствует) и к ней относится то же, что к передней. Образование сплетений, образуемых спинными нервами, объясняется по этой теории тем, что первоначально метамерно-расположенные нервы при упомянутом передвижении К. вступают в соединение между собой. Более общепринята и опирается на важные эмбриологические факты теория Миварта, Бальфура и Дорна. В течение эмбрионального развития у селахий образуется непарная спинная складка и пара боковых, которые, начинаясь позади жаберных щелей, тянутся вдоль тела, сливаются и, огибая тело, переходят в непарную спинную складку. Из метамер тела врастают в боковые складки с каждой стороны по мышечной почке, состоящей из верхней и нижней части, между которыми развивается хрящевой луч; каждую почку сопровождает нерв. Части этих складок с их мышечными зачатками и развиваются в передние и задние плавники, а остальные атрофируются и исчезают; таким образом, К. являются первоначально метамерными органами (следы метамерности К. сохраняются у некоторых рыб, например Polyodon); на непарную складку смотрят, как на результат слияния парных, чем объясняется и сходство в строении парных и непарных плавников. В пользу этой теории говорит и тот факт, что сама К. развивается раньше, чем поясок. Образование нервных сплетений объясняется тем, что каждая К. образовалась путем слияния нескольких метамерных зачатков с их нервами, которые и вступили при этом в связь между собой. К. рыб различных отрядов представляют в существенных чертах большое сходство, с другой стороны К. всех остальных групп позвоночных устроены тоже по одному плану, но между теми и другими существует резкая разница; соединяющие их промежуточные формы неизвестны. Резкая особенность К. высших позвоночных заключается в том, что они представляют систему подвижно соединенных рычагов, а не простой рычаг, как К. рыб. Типом для К. всех их является 5-палая К., состоящая из следующих частей: передняя из 1) плечевой кости (Humerus), 2) двух костей предплечья (Antibrachium), локтевой (Ulna) и лучевой (Radius) и 3) кисти (Manus), подразделяющейся на: а) запястье (Carpus) с костями Ulnare, Intermedium и Radiale в первом ряду, 5 костями во втором и 1 или 2 центральными (Centralia) посредине, в) пясти (Melacarpus) из 5 костей и с) 5 пальцев (Digiti), состоящих из нескольких суставов или фаланг (Phalanges digitorum); задняя из соответственных частей, именно 1) бедра (Femur), 2) голени (C r us) из большой и малой берцовой (Tibia и Tibula) и 3) стопы (Pes) из а) предплюсны или пятки (Tarsus) такого же состава, как запястье, но с Tibiale и Fibulare вместо Ulnare и Radiale, в) 5 костей плюсны (Metatarsus) и с) 5 пальцев. Число пальцев может быть и более 5, но дополнительные зачаточные; из перечисленных частей некоторые могут не развиваться, срастаться между собой или получать преобладающее развитие и т. д., чем и обуславливается чрезвычайное разнообразие К. при общем единстве плана строения. У человека существуют следы 6-го и даже 7 пальца в виде хрящей и гороховидной кости (os pisiforme), один из них находится на стороне большого пальца руки и ноги (Praepollex и Praehallux). В запястье человека (см. Кисть) Naviculare соответствует Radiale + одна из Centralia, Lunatum — Intermedium, Triquetrum — Ulnarе, Pisiforme — зачаток 7 пальца, Multangulum majus и minus — 1 и 2-ой Carpalia 2-го ряда, Capitatum 3-й + Centrale 2-ой, Cuboideum — 4 + 5 Carpalia 2-го ряда; в пятке Astragalus — Tibiale + Intermediu m, Calcaneus — Os pisiforme пятки + Fibula, Naviculare — Centrale, Ossa Cuneiformia — 1, 2 и 3-ей Tarsalia 2-го ряда, Cuboideum — 4 + 5 Tarsalia. Происходящий от хрящевого зачатка скелета К. поясок рыб разрастается кверху и книзу от места прикрепления К. и может получать затем облегающие кости. У высших позвоночных хрящевой зачаток поясков расчленяется одинаково: часть, лежащая выше места прикрепления К., дает в передних К. лопатку (Scapula), в задних подвздошную кость (Ileum), a часть, лежащая ниже, ключицу (Сlаvicula) и воронью кость (Os coracoideum) в передних и лонную (Os pubis) и седалищную (Os ischii) в задних. Воронья кость соединяется одним концом с грудной, другим с лопаткой, а ключица одним с лопаткой, другим с особым хрящевым или костным образованием (Episternum), сливающимся потом с грудной костью. Подвздошная кость соединяется с 1, 2 или несколькими позвонками (крестцовыми), а остальные кости заднего пояска или таза могут иногда срастаться попарно по средней линии. У млекопитающих и птиц хрящи, из которых развиваются пояски, залагаются отдельно от К. и все три кости таза независимо друг от друга. Кости поясков могут различным образом срастаться между собой или оставаться неразделенными и т. д. Мускулатура К. представляет производное мускулатуры стенок тела и имеет у рыб довольно простое строение, но уже начиная с земноводных она приобретает большую сложность соответственно большому расчленению К. Конечности членистоногих — членистые придатки, попарно расположенные на сегментах тела; когда сегменты сливаются, можно определить число их по числу пар придатков. Передние пары придатков изменяются для принятия или измельчения пищи, некоторые служат органами движения, а остальные изменяются для различных специальных целей (например, дыхания) или в различной степени недоразвиваются. У кольчатых червей конечностями можно считать сегментально расположенные пары выростов, снабженные особой мускулатурой и по большей части щетинками, так называемыми параподиями. Н. Книпович.

Определение слова «Конечности» по БСЭ:
Конечности - 1) у животных органы, служащие, как правило, для передвижения. У разных групп животных К. могут различаться по происхождению и строению, но выполнять сходные функции (Аналогичные органы). Простейшие К.- параподии многощетинковых кольчатых червей - парные (по 1 паре на сегмент тела), короткие, мускулистые и подвижные придатки, состоящие каждый из общего основания и 2 ветвей - спинной и брюшной, часто снабженных особыми щетинками. Благодаря однообразным гребущим движениям параподии животное может плыть или, цепляясь щетинками, передвигаться по грунту. К. членистоногих - дальнейшее развитие параподии - соединены с туловищем суставами и образуют многочленные рычаги, значительно более подвижные.
Первично каждый сегмент тела членистоногих имел пару К., но в связи с дифференциацией отделов туловища и усложнением функций К. на некоторых сегментах они исчезли, на других частично или полностью утеряли двигательную функцию. Так, К. головного отдела превратились в осязательные придатки и челюсти, некоторые К. грудного отдела - в т. н. ногочелюсти, брюшного - в копулятивные органы (у самцов) или яйцеклад (у самок). К. ракообразных, будучи первично двуветвистыми, состоящими из основания - протоподита и 2 ветвей - наружной (экзоподит) и внутренней (эндоподит), часто утрачивают одну из ветвей (или она сильно редуцируется). Ходильные К. паукообразных (4 пары), насекомых (3 пары) и многоножек, как правило, состоят из одного ряда члеников. Различные придатки туловища других беспозвоночных, часто также выполняющие двигательную функцию, обычно К. не называются, например щупальца-руки головоногих моллюсков, лучи-руки иглокожих.
У хордовых животных различают непарные и парные К. У низших хордовых (личинки оболочников, ланцетник) непарные К. представлены кожной складкой, в которой можно выделить спинную, брюшную и хвостовую части. В виде общей складки закладываются непарные К. и у личинок круглоротых, рыб и земноводных. У взрослых низших позвоночных в связи с дифференциацией функций единая складка распадается на отдельные плавники (рис. 1, А, Б), поддерживаемые хрящевыми или костными лучами и имеющие собственную мускулатуру. Складка сохраняется лишь у водных хвостатых земноводных. У всех наземных позвоночных непарных К. нет, но они могут вторично возникать при возврате к водному образу жизни (например, у ихтиозавров, сирен, китов). Непарные плавники обеспечивают устойчивость тела в воде, способствуют движению животного вперёд, служат главным образом рулями.
Парные К. появляются у рыб, у которых они служат рулями глубины и органами равновесия. По-видимому, парные К. первично возникли также в виде непрерывных боковых кожных складок, из которых в дальнейшем сохранились лишь наиболее функционально важные - передняя и задняя части (рис. 1, Б, В). Опорой каждой пары К. служит т. н. пояс К. Основу каждой К. составляет скелет, состоящий из хрящевых или (чаще) костных образований, сочлененных друг с другом и приводимых в движение мышцами. Среди парных К. (плавников) рыб различают грудные, расположенные позади головы, и брюшные, лежащие обычно перед анальным отверстием; соответственно пояса К. называются грудным или плечевым и тазовым. Скелет К. у большинства рыб развит слабо, плавники укреплены в основном лучами кожного происхождения. Только у кистепёрых и двоякодышащих рыб скелет К. развит лучше и более дифференцирован (рис. 2, А). Преобразование парных К. некоторых ископаемых кистепёрых рыб привело к появлению пятипалых в своей основе К. наземных позвоночных (рис. 2, Б), которые стали главными органами движения на суше (см. Локомоция).
К. наземных позвоночных состоят из трёх отделов: плеча (в передних) или бедра (в задних), сочленяющихся с поясом К., предплечья (в передней) или голени (в задней) с двумя костями в каждой (соответственно-локтевая и лучевая, малая и большая берцовые) и кисти (в передних) или стопы (в задних), состоящих из большого числа мелких косточек, группирующихся в передней К. в запястье, пясть и фаланги пальцев, а в задней - в предплюсну, плюсну и также фаланги пальцев. В ходе эволюции парные К. подверглись значительным преобразованиям. Развитие полёта у летающих ящеров, птиц и летучих мышей вызвало превращение передних К. в крылья. К. морских ящеров, китообразных, ластоногих стали ластами, внешне напоминающими плавники рыб. Приспособление к быстрому бегу привело к сокращению числа пальцев (до 1 у лошади) и площади опоры К. путём замены стопохождения пальцехождением, а у копытных - даже копытохождением с опорой только на конечную фалангу. К. наземных позвоночных часто выполняют ряд дополнительных функций, например передние К. кротов превратились в органы рытья, а у древесных форм, например К. обезьян, - хватания. В ряде случаев парные К. с утерей функционального значения исчезают: например брюшные плавники угрей, задние К. китообразных и сирен, обе пары К. у безногих земноводных, некоторых ящериц, всех змей.
2) У человека различают верхние и нижние К., причленяющиеся к телу плечевым и тазовым поясом. В связи с переходом предков человека к прямохождению, т. е. хождению только на задних К., передние К. освободились и под влиянием труда преобразовались в совершенные органы, имеющие универсальное назначение, - руки.
В. Б. Суханов.
Рис. 1. Три последовательные стадии (А, Б, В) образования непарных и парных плавников (схема).

Рис. 2. Преобразование передней конечности при переходе к наземному образу жизни: А - кистепёрая рыба; Б - Древнейшее наземное позвоночное - стегоцефал; 1 - плечевая кость; 2 - лучевая кость; 3 - локтевая кость; I - плечо; II - предплечье; III - запястье; IV - пясть; V - фаланги пальцев.

Конечно    Конечности    Конечность