Систематика

Значение слова Систематика по Ефремовой:
Систематика - 1. Приведение в систему (2).
2. Системная классификация чего-л.


Раздел ботаники или зоологии, занимающийся классификацией и описанием вымерших и существующих растений или животных.

Значение слова Систематика по Ожегову:
Систематика - Приведение в систему N1 чего-нибудь


Систематика Системная классификация кого-чего-нибудь

Систематика в Энциклопедическом словаре:
Систематика - в биологии - наука о разнообразии всех существующих ивымерших организмов, о взаимоотношениях и родственных связях между ихразличными группами (таксонами) - популяциями, видами, родами, семействамии т.д. Основные задачи систематики - определение путем сравненияспецифических особенностей каждого вида и каждого таксона более высокогоранга, выяснение общих свойств у тех или иных таксонов. Стремясь ксозданию полной системы (классификации) органического мира, систематикаопирается на эволюционный принцип и данные всех биологических дисциплин.Определяя место организмов в системе органического мира, систематика имеетважное теоретическое и практическое значение, позволяя ориентироваться вогромном разнообразии живых существ. Основы систематики заложены трудамиДж. Рея (1693) и К. Линнея (1735).

Значение слова Систематика по словарю медицинских терминов:
систематика (греч. systematikos соединенный в целое, упорядоченный) в биологии - наука, изучающая сходство и различие всех организмов, а также родственные связи между ними, разделяющая их на соподчиненные группы (таксоны) с целью построения полной системы (классификации) органического мира.

Значение слова Систематика по словарю Ушакова:
СИСТЕМАТИКА
систематики, ж. (науч.). 1. только ед. Приведение в систему, классификация и группировка предметов и явлений. Заниматься систематикой. 2. Отдел ботаники или зоологии, посвященный такой классификации. Систематика растений. Систематика животных.

Значение слова Систематика по словарю Брокгауза и Ефрона:
Систематика — та часть зоологии и ботаники, которая занимается описанием и изучением органических форм, ныне живущих на земной поверхности. Систематика как наука преследует задачи двоякого рода: практические и теоретические. Практическая задача С. состоит в том, чтобы отличить все существующие на земле породы (виды) животных и растений, дать каждой из них особое название и по возможности точное и ясное описание (диагноз), которое не позволяло бы смешивать различные виды один с другим. Но этой практической стороной не исчерпывается задача С. Ее теоретическая задача состоит в том, чтобы 1) наблюдая органические формы с точки зрения их постоянства или изменчивости, в зависимости от внешних условий, географического распространения и т. п. определить условия изменения организмов, т. е. перехода одних форм в другие; 2) чтобы, изучая организмы с точки зрения их сходства или различия, подметить между ними родственные черты, указывающие на общее происхождение, и восстановить таким образом их генеалогию. Конечная цель С. есть разъяснение процесса происхождения всего разнообразия органических форм. Теория С. есть, в конце концов, теория эволюции. Поэтому несправедливо С. называют часто описательной наукой. Она заслуживает это название настолько же, как и каждая другая наука, основанная на положительных фактах. Метод С. Для достижения указанных целей натуралисты располагают формы животных и растений в систему, т. е. распределяют их по степени сходства в группы, а эти последние так или иначе располагают в классы или группы высшего порядка. В практическом отношении от системы требуется, чтобы всякий организм занимал в ней вполне определенное положение, сообразно со своими признаками, чтобы, встретив какой-либо неизвестный нам организм, можно было бы легко определить его место в системе, узнать, таким образом, его название, если он уже описан, или убедиться, что данная форма еще не была никем описана и не имеет еще названия. В теоретическом отношении система должна ясно выражать степени родства организмов и намечать, насколько возможно, их генеалогию. Как в зоологии, так и в ботанике было предложено разными учеными много систем. Судя по тому, насколько эти последние удовлетворяют больше практическим или теоретическим требованиям, они называются искусственными или естественными. Искусственная система не сообразуется с естественным родством организмов; она распределяет их просто на основании чисто произвольных, но по возможности ясных и постоянных признаков. Искусственные системы играли прежде большую роль в ботанике, в особенности половая система Линнея, установленная им в 1735 г. и господствовавшая в науке почти 100 лет. В зоологии чисто искусственных систем, собственно говоря, никогда не было, ибо здесь естественное сходство организмов и групп выражено сравнительно гораздо резче. Что же касается до естественной системы, то она имеет главною целью своею выражение общего сходства, т. е. родства. Она основывает свои подразделения на сумме признаков, из которых каждый, собственно говоря, может отсутствовать. Это выражение "сумма признаков", однако, не следует понимать буквально, так сказать, арифметически. Правда, были попытки применить такой прямо числовой способ оценки суммы признаков (Алансон), но они оказались неудачными. На самом деле одни признаки являются в глазах натуралиста более важными, другие второстепенными, и так как подобная оценка всегда носит более или менее субъективный характер, то невозможно установить строго определенные принципы, которым следуют натуралисты при создании естественной системы. Разработка естественной системы представляет поэтому задачу в высшей степени трудную. Над ней трудилось много поколений ученых. Уже в прошлом столетии ученые зоологи и ботаники, описывая животных и растительные формы, говорили о сродстве организмов, хотя о действительном сродстве, т. е. общем их происхождении, еще не могло быть и речи в то время. Однако какое-то предчувствие волновало умы лучших ученых прошлого и начала нынешнего столетия. Они изучали это темное и непонятное для них сродство и на нем хотели обосновать естественную систему. Линней, прославившийся созданием замечательной искусственной системы в области ботаники, считал, однако, естественную систему венцом естествознания. Гёте относился к этому стремлению иронически и называл естественную систему "выражением само себе противоречащим". Кювье говорил, что естественная система есть "перевод мыслей Творца на человеческий язык". Только со времени выхода в свет знаменитого сочинения Дарвина "Происхождение видов" (1859 г.) можно было определенно сказать, что таинственное сродство есть именно кровное родство организмов, а естественная система, основанная на степенях сродства, есть собственно генеалогическая система, иллюстрирующая вероятный ход развития органических форм. В настоящее время в общих чертах уже выработана естественная система как животного, так и растительного царства. В частностях же и до сих пор происходят постоянно мелкие переделки и изменения сообразно новым исследованиям или новым взглядам на те или другие черты строения. В качестве вспомогательного метода С. можно указать на аналитический метод, широко употребляемый в настоящее время как в зоологической, так и ботанической литературе. Аналитический метод не преследует научных задач. Цель его состоит в том, чтобы как можно скорее и легче определять организмы, т. е. находить названия, присвоенные им в систематических сочинениях. Первое применение аналитического метода мы находим у Жорениуса (Johrenius) в 1710 г., но систематически разработал его и усовершенствовал Ламарк в своей "Французской флоре" (La Marck, "Flore fran ç aise", 3 т., 1778). Существуют два главных видоизменения аналитического метода: дихотомический (т. е. двураздельный) и синоптический (т. е. обозрительный). Первый состоит в том, что все формы, подлежащие обработке этим способом, делятся сначала на основании какого-нибудь одного признака на две группы, каждая группа на основании другого признака на две подгруппы и т. д., пока в каждом отделе не окажется лишь по одному виду. Признаки, на основании которых сделано это разделение, располагают таким образом: сначала под цифрой 1 обозначают основания для первого разделения в двух строках, так что первая строка выражает краткую характеристику первой группы, а втораявторой. После первой строки ставят цифру 2 и затем под этой цифрой опять приводят две характеристики (тезу и антитезу), соответствующие двум подгруппам первой группы и т. д. Приводим здесь в качестве примера дихотомическую табличку для определения среднеевропейских видов плауна (Lycopodium):

1.

Стебель и ветви круглые, равномерно одетые листьями

2.

Стебель круглый, но ветви плоские, двусторонние с листьями, расположенными в 4 ряда

6.

2.

Спорангии в колосках

3.

Спорангии поодиночке в пазухах верхних листьев: Lyc. Selago L.  

3.

Колоски сидячие одиночные

4.

Колоски на длинных ножках: Lycopodium Clavatum L.  

4.

Покровные листочки колосков не отличаются от обыкновенных стеблевых листьев: Lyc. inundatum L.  
Покровные листочки отличаются по виду от стеблевых

5.

5.

Растение желто-зеленое. Листочки игловидные, направлены вверх и черепитчато покрывают друг друга: Lyc. alpinum L.  
Растение темно-зеленое. Листочки отстоят перпендикулярно или отогнуты книзу: Lyc. annotinum L.  

6.

Стебли восходящие, веерообразно разделенные. Листья переднего и заднего ряда мельче боковых: Lyc. complanatum L.  
Стебли прямостоящие, образуют густые пучки. Все листья одинаковой величины. Lyc. Chamaecyparissus A. Вr.  
Что касается до синоптического метода, то разница его от дихотомического чисто внешняя и касается только способа изложения. Чтобы дать о нем ясное понятие, мы переделаем по синоптическому способу приведенную выше табличку:
Стебель и ветви круглые, равномерно одетые листьями Спорангии поодиночке в пазухах верхних листьев Lyc. Selago L.
Спорангии в колосках Колоски сидячие одиночные Lyc. clavatum L.
Колоски на длинных ножках Покровные листочки колосков не отличаются по виду от стеблевых Lyc. inundatum L.
Покровные листочки отличаются по виду от стеблевых Растение желто-зеленое. Листочки направлены вверх Lyc. alpinum L
Растение темно-зеленое листочки отстоят перпендикулярно или отогнуты вниз Lyc. annotinum L
Стебель круглый, но ветки плоские двусторонние с листьями, расположенными в 4 ряда Стебли восходящие веерообразно разделенные. Листья переднего и заднего ряда мельче боковых Lyc. complanatum L
Стебли прямостоящие, образуют густые пучки. Все листья одинаковой величины Lyc. Chamaecyparissus А. Вr.
Систематически единицы и группы. За основу научной классификации, так сказать, за систематическую единицу, натуралисты принимают вид (species). Понятие о виде прежде отличалось большой определенностью, именно видом называли сумму индивидуумов, происшедших от одних и тех же родителей или сходных между собою настолько, насколько бывают сходны дети одних родителей. По воззрениям ученых прошлого столетия, с самого начала мира было сотворено определенное количество видов, которые затем, размножаясь, и населяло землю, не смешиваясь между собою и не изменяясь. Отклонения от типичных форм, которые наблюдались нередко, назывались разновидностями (varietas). Предполагали, что они происходили от воздействия внешних условий, или под влиянием культуры, или от скрещивания с другими видами, но не передавали своих признаков по наследству, а возвращались к типу. Можно привести много примеров таких видов, которые могут оправдать подобные воззрения. Так, напр., осел и лошадь хотя и сходны во многих отношениях, но относятся, несомненно, к разным видам. Они вполне точно из поколения в поколение воспроизводят свои признаки, не давая существенных уклонений. От скрещивания осла с лошадью получаются средние формы (мул и лошак), но эти последние бесплодны, так что чистота типов не нарушается. Точно так же виды кленов, как напр. клен остролистный, полевой, татарский (Acer platanoides, campestre, tataricum) и т. п. представляют очень постоянные и ясно отличающиеся друг от друга формы. Правда, уже в прошлом столетии были известны случаи возникновения таких разновидностей, которые сильно отличались от типов и передавали свои признаки по наследству, почему некоторые ученые (Marchant † 1715 г., Duchesne в 1766) скромно пытались сделать наивную поправку в этом мировоззрении в том смысле, что, быть может, было сотворено только по одному виду из каждого рода или, по крайней мере, главные виды, между тем как остальные могли произойти сами от этих основных. Но эти мнения не произвели особого впечатления, и доктрина постоянства видов господствовала в науке всецело почти до половины девятнадцатого столетия. Однако к этому времени уже накопилась масса фактов против теории постоянства видов. При более внимательном изучении форм нашлась масса разновидностей, столь же постоянных, как и виды, но весьма мало отличающихся между собою. Многие виды, считавшиеся однородными, распались при ближайшем рассмотрении на целый ряд форм, которые слишком отличались друг от друга, чтобы их можно было соединить в один вид, но и разделить их на несколько видов тоже было неудобно, ибо они были связаны рядом переходных форм. Ежевика (Rubus fruticosus L.), которую Линней считал за один вид, разделили на несколько сот "видов". Кроме того, оказалось, что многие виды дают помеси вполне плодовитые, продолжающие размножаться, давать новые формы и совершенно стирать границу между видами. Все это пошатнуло теорию постоянства видов и подготовило почву для другой теории, которая высказывалась в виде предположения уже много раз раньше, но была научно обоснована и развита Чарльзом Дарвином (1859). Согласно этой теории, виды изменчивы: они дают отклонения, которые сохраняют свои признаки и, развиваясь далее в том же направлении, превращаются с течением времени в формы, столь отличающиеся от первоначальной, что мы их признаем за особые виды. Таким образом, то, что мы называем видами, есть не что иное, как известные этапы на пути развития форм. Если виды хорошие, т. е. если они резко отличаются от соседних, то это означает, что средние формы, связующие их с другими, уже вымерли. Если же мы имеем ряд очень близких форм, связанных к тому же переходами, то это означает, что перед нами группа, находящаяся в периоде усиленного развития. Принципиально нет ни малейшего различия между видом и разновидностью; есть лишь формы более родственные и более сходные по признакам или более изолированные и сильно отличающиеся от других. Эта теория, принятая в настоящее время уже всем ученым миром, удовлетворительно объясняет все явления в описанной сфере. Но не легко было согласовать ее с практикой работы систематиков; она грозила совершенно упразднить понятие о виде в науке и заставить вырабатывать какое-либо другое основание, другую систематическую единицу. Этого, однако, не случилось. "Вид" удержал свое место в С., хотя воззрения на него существенно изменились. На первый план новые исследования выдвинули понятие о расе, т. е. о форме с закрепленной наследственностью, сохраняющей свои признаки из поколения в поколение. Понятие о расе соответствует, таким образом, прежнему понятию о виде с тою лишь разницею, что мы не приписываем расам отвечного существования, а знаем, что они произошли от других рас. Расы бывают различного достоинства: есть мелкие, очень сходные между собою, и есть крупные, сильно отличающиеся от других. При этом для оценки рас необходимо принимать в соображение не только важность морфологических отличий, но также ее физиологические свойства и географическое распространение, т. е. отношение к условиям места обитания, величину ареала, занимаемого ею, и степень распространенности. Итак, расы крупные мы принимаем за виды, а мелкие соединяем вместе под общим видовым названием, отличая лишь в качестве разновидностей. Так как понятие о крупных и мелких видах очень относительно, то у каждого автора вырабатывается свое воззрение на объем вида, и эта субъективная оценка ведет к большим разногласиям — в особенности, когда дело касается юных, развивающихся и богатых формами, так назыв. полиморфных групп. Но большинство рас представляют хорошие виды, т. е. хорошо отличаются друг от друга и не представляют затруднения для своей оценки. Таково современное понятие о виде. Что касается до более мелких форм, то их до сих пор чаще всего обозначают под именем разновидностей (varietas), но этот термин употребляется в таком разнообразном смысле, что лучше бы было его совсем откинуть. Расы, соподчиненные виду, лучше обозначать или как подвиды (subspecies) или просто назыв. расами (proles). Отклонения, встречающиеся изолированно в том или другом пункте распространения типичной формы и не имеющие еще самостоятельного ареала обитания, назыв. вариациями (variatio). Это, так сказать, расы в момент зарождения; они отличаются большей или меньшей степенью наследственности и могут при благоприятных условиях впоследствии превратиться в настоящие расы. Отклонения от типа, зависящие от непосредственного воздействия внешних условий и потому не наследственные, назыв. модификациями. Гибриды, т. е. помеси, уже никто теперь не причисляет к разновидностям, но ставят вне видов, обозначая их названиями основных видов (т. е. давших им начало), между которым ставят знак (Х). Что же касается до гибридных рас, т. е. рас, возникших от помеси, то им придают особое видовое название, перед которым ставят знак (Х). Под родом подразумевают группу видов, более или менее близких между собою. От причисления к тому или другому роду зависит и обозначение вида, ибо каждая органическая форма получает двойное название, родовое и видовое: часто сюда прибавляется и третье — название разновидности. Так, например, лошадь, осел, кулан, зебра и квагга составляют отдельные виды, относящиеся к одному роду, именно Equus L. Сообразно с этим первая назыв. Equus Caballus L., второй — E. asinus L., третий — E. onager Schreb., четвертая — Equus zebra L. и последняя — Equus quagga Gmel. После названия вида обозначают в сокращении имя автора, описавшего данный вид под данным названием. Так, L. обозначает Линнея, Schreb. — Шребера, Gmel. — Гмелина. Точно так же сосна обыкновенная, сибирский кедр, крымская сосна и итальянская пиния относятся к роду сосен (Pin u s) и обозначаются, как Pinus silvestris L., P. cembra L., P. Laricio Poir. и P. Pinea L. Пирамидальный и обыкновенный кипарисы Востока считаются разновидностями одного вида и называются Cupressus sempervirens L. var. pyramidalis и var. horizontalis. Понятие о роде и виде относится более к области логики, чем специально С. Поэтому оно имеет применение и в обыденной речи и употреблялось с древних времен. В применении к органическим формам воззрения на вид и род сложились уже в половине XVI ст. (Conrad Gesner, 1559), но окончательно установлены и последовательно проведены лишь Линнеем ("Species plantarum", 1753), которому поэтому и приписывается заслуга введения в науку бинарной, т. е. двойной номенклатуры. В своих сочинениях Линней очень настаивал на том, что все роды представляют столь же естественные группы, как и виды. На самом же деле мы видели, что и виды являются часто довольно искусственными. Что же касается до родов, то объем и разграничение их зависит еще в большей степени от субъективных воззрений, чем видов. Крупные роды очень часто разделяют на меньшие группы видов, которые называют подродами (subgenus). Роды, как и виды, составляют, так сказать, систематические единицы. Они распределяются уже в более обширные группы разных наименований, соподчиненные друг другу. Из этих групп наиболее важные следующие: с одной стороны, классы (Classis) и отряды (Ordo; часто неправильно переводится словом порядок), а с другой стороны, тип (Typus) и семейство (Familia). Классами называют самые крупные подразделения животного и растительного царства. Этот термин был известен еще в древности, в науке же был во всеобщем применении с половины XVI столетия и сохранил свое значение и до сих пор. Отрядами называются подразделения классов; этот термин более новый и введен в науку Линнеем. Классы и отряды по своему прежнему употреблению и отчасти по самому смыслу представляют группы более или менее искусственные. Это видно уже из самого способа выражения, когда говорят, например, что животное или растительное царство разделено на классы и отряды. Между тем нельзя сказать, что животное или растительное царство (или такой-то класс) разделено на семейства, но состоит из семейств. Семейства (familia) по самому смыслу слова представляют естественные группы. С их установления и началась, собственно говоря, естественная система. Они составлялись постепенно, путем сближения родов, сходных между собою в существенных чертах своего строения. Первую попытку к установлению естественных семейств сделал П. Маньоль в конце XVII столетия (Magnol, 1 689). Над ними затем работал Линней (1751), Адансон (1763) и Бернард Жюсье. В ботанике они были окончательно установлены Ант. Лор. Жюсье (1789). Понятие о типе установлено в зоологии Кювье (G. Cuvier, 1812), хотя самое название "тип" было предложено позже, Бленвилем. Под типом подразумевают самые крупные подразделения животного царства, глубоко отличающиеся расположением своих органов, так сказать, самым планом своего построения. Кювье отличал в животном царстве 4 типа: Vertebrata, Mollusca, Articulata и Radiata, тогда как в настоящее время различают семь типов: Protozoa, Coelenterata, Echinodermata, Vermes, Arthropoda, Mollusca и Chordata, или Vertebrata. В ботанике не было до сих пор речи о типах, но именно к ним можно подвести главные отделы растительного царства, которых отличают в настоящее время пять (Myxophyta, Thallophyta, Bryophyta, Pteridophyta и Spermatophyta). Названия групп разных категорий, употребляемые в настоящее время в зоологической и ботанической С., и их относительное значение можно изобразить в виде следующей таблицы:
Regnum Царство
Typus Тип
Classis Класс
Subclassis Подкласс
Series Ряд
Familia Семейство
Tribus Колено
Cohors Когорта
Genus Род
Subgenus Подрод
Species Вид
Subspecies Подвид
Varietas Разновидность
Примечание. В этой табличке обозначены курсивом наиболее важные подразделения. Остальные могут и отсутствовать в системе, а, с другой стороны, в случае нужды иногда вводятся еще другие, не приведенные здесь (напр., Subtypus, subfamilia, subtribus и т. п.). После Subclas s is в зоологической С. часто употребляется Ordo (отряд) и Subordo (подотряд), но у ботаников Ordo чаще является синонимом с семейством (Familia). В качестве самой мелкой единицы прежние натуралисты употребляли еще термин lusus, значение которого, собственно, одинаково с variatio (вариация). С. Коржинский.

Определение слова «Систематика» по БСЭ:
Систематика (от греч. systematikos - упорядоченный, относящийся к системе)
область знания, в рамках которой решаются задачи упорядоченного определённым образом обозначения и описания всей совокупности объектов, образующих некоторую сферу реальности. Необходимость С. возникает во всех науках, которые имеют дело со сложными, внутренне разветвленными и дифференцированными системами объектов: в химии, биологии, географии, геологии, языкознании, этнографии и т. д. Принципы С. могут быть весьма разнообразными - начиная от упорядочения объектов по чисто формальному, внешнему признаку (например, путём приписывания элементам системы порядковых номеров) и кончая созданием естественной системы объектов, т. е. такой С., которая основана на объективном законе (примером и эталоном такой естественной системы служит периодическая система элементов в химии).
Решение задач С. опирается на общие принципы типологии, в частности на выделение в объектах, образующих систему, некоторых устойчивых характеристик: признаков, свойств, функций, связей. При этом единицы, с помощью которых строится С., должны удовлетворять определённым формальным требованиям; в частности, каждая единица (таксой) должна занимать единственное место в системе, её характеристики должны быть необходимы и достаточны для отграничения от соседних единиц. Этим требованиям в наибольшей мере удовлетворяет С., построенная на основе развитых теоретических соображений о строении и законах развития системы. Поскольку, однако, создание теории системы в ряде случаев оказывается исключительно трудным, на практике С. осуществляется обычно путём привлечения соображений как теоретического, так и практического порядка.
Э. Г. Юдин.
Систематика биологическая
Наибольшее развитие С. получила в биологии, где её задачей является описание и обозначение всех существующих и вымерших организмов, установление родственных отношений и связей между отдельными видами и группами видов. Стремясь к созданию полной системы, или классификации, органического мира, С. опирается на данные и теоретические положения всех биологических дисциплин; по своему духу и характеру С. неразрывно связана с теорией эволюции (см. Эволюционное учение). Особая функция С. состоит в создании практической возможности ориентироваться во множестве существующих видов животных (около 1,5 млн.), растений (около 350-500 тыс.) и микроорганизмов. Это относится и к вымершим видам. Систематика животных и Систематика растений имеют одни задачи и много общего в методах исследования. Вместе с тем им свойственны и некоторые специфические особенности, связанные с самим характером организмов. Однако эти частные различия не касаются теоретических основ и целей, которые одинаковы как в С. растений, так и в С. животных.
С. в биологии часто разделяют на таксономию, понимая под ней теорию классификации организмов, и собственно С. в указанном выше широком смысле. Термин «таксономия» употребляют иногда как синоним С.
Вид как конкретная форма существования органического мира и основное понятие систематики. Все организмы принадлежат к тем или иным Видам (лат. species). Представление о виде существенно менялось на протяжении истории биологии. Среди систематиков и сейчас существуют некоторые разногласия по вопросу о том, что такое вид, однако в значительной степени в этом кардинальном вопросе достигнуто единодушие. С позиции современной С., вид - это генетически ограниченная группа популяций, особи одного вида характеризуются совокупностью определённых, только им присущих признаков (особенностей и свойств), способны свободно скрещиваться, давая плодовитое потомство, и занимают определённое географическое пространство - Ареал. Каждый вид по своим морфологическим и физиологическим признакам отделен от всех других видов, в том числе и от наиболее сходных с ним, своего рода
«разрывом» (хиатусом), т. е. постепенного перехода характерных признаков одного вида в характерные признаки другого обычно нет. Наиболее важная форма такого разрыва состоит в том, что в естественных условиях особи разных видов не скрещиваются между собой. Редкие случаи межвидовых скрещиваний в природе не нарушают самостоятельности и изолированности каждого из видов. Эта репродуктивная (генетическая) Изоляция главным образом и поддерживает самостоятельность вида и его целостность в окружении близких, совместно с ним существующих видов. Т. о., каждый вид реален не только в том смысле, что состоит из какого-то числа конкретных особей, но главное - он отграничен (изолирован) от всех других видов. Лишь в двух случаях границы между видами нерезки или трудно различимы: 1) вид, находящийся в процессе становления и
«отделения» от материнского вида, ещё не достиг полной самостоятельности и совершенной репродуктивной автономности; географические границы таких форм соприкасаются или их ареалы частично перекрываются; в этой зоне могут встречаться гибриды; организмы на этом этапе видообразования обычно объединяют в
«полувид», а вместе с «материнской» или «сестринской» формой - в «надвид»; 2) в случае «видов-двойников» две формы обладают полной репродуктивной изоляцией, но по морфологическим и обычно некоторым другим признакам практически неразличимы или едва различимы. Существенные видовые различия при этом часто заключаются в особенностях Кариотипа (наборе и строении хромосом), исключающих или затрудняющих получение плодовитого потомства при скрещивании (см. Кариосистематика). Иногда играют роль и другие изолирующие механизмы - особенности поведения, прежде всего брачного, и т. п. При всех условиях виды-двойники при совместном обитании и тесном общении ведут себя в природе как генетически самостоятельные независимые виды.
Каждый вид - результат длительной эволюции и происходит от другим вида путём превращения его в новый (филетическая эволюция) или от части вида (отдельной популяции) путём его дивергенции (разделения на два вида или более - Кладогенез). Сложившийся вид относительно стабилен во времени, причём эта стабильность далеко выходит за рамки масштабов человеческой истории.
Вид, будучи качественным этапом процесса эволюции и в этом смысле основной единицей живой природы, вместе с тем неоднороден. В его пределах различают внутривидовые систематические категории, среди которых основной и общепризнанной является подвид, или географическая раса. Образование подвида связано с особенностями среды обитания, т. е. подвиды представляют собой форму приспособления вида к условиям существования на разных территориях или в разных условиях. Признаки одного подвида в большинстве случаев постепенно переходят в признаки другого, т. е. разрыва между подвидами нет. Их ареалы обычно не перекрываются, и два подвида одного вида совместно не встречаются. Особи разных подвидов одного вида, как правило, способны свободно скрещиваться: гибридизация между подвидами обычно происходит в пограничных зонах, чем в значительной мере и объясняется
«переход» между признаками подвидов. Большинство видов, относительно широко распространённых, политипичны, т. е. состоят из ряда подвидов - от двух до нескольких десятков. Некоторые виды, не образующие подвидов, - монотипичны. Вместе с тем образование подвидов - это начальные стадии дивергенции вида, т. е. подвиды, по крайней мере в потенции, представляют собой
«зарождающиеся» виды.
Изучение внутривидовой (прежде всего географической) изменчивости, внутривидовых форм, которые на ранних стадиях развития С. привлекали мало внимания, в начале 20 в. стало усиленно развиваться. Это привело к полной перестройке прежнего, в основном морфологического, представления о виде и к выработке современной концепции политипического, точнее, синтетического вида, т. к., кроме морфологических свойств вида, учитываются его физиологические, биохимические, генетические, цитогенетические, популяционные, географические и некоторые другие свойства. Вид рассматривается уже не как монолитная единица, а как некая сложная система, отграниченная от других аналогичных биологических систем. Современная концепция вида - важное общебиологическое обобщение, обогатившее представления о самом процессе образования и становления видов и открывшее широкие возможности их изучения (см. Видообразование, Микроэволюция).
Одна из важных особенностей современной С. заключается в преодолении неправильного, но для своего времени естественного представления Ч. Дарвина об условности границ вида (т. е. нереальности вида), об отсутствии принципиальной разницы между видом и
«разновидностью» и определённых границ между видами.
Разработка в 20 в. концепции политипического вида, т. н. широкая трактовка вида, в зоологии имела, в частности, своим следствием изменение представления о числе видов, составляющих разные группы. Большое число видов, которые ранее считались вполне самостоятельными, оказались лишь подвидами и вошли в состав политипических видов. Это привело к тому, что в некоторые, лучше изученные группы, несмотря на открытие новых видов, стали включать меньшее число видов, чем признавали ранее. Так, вместо 18-20 тыс. видов птиц (1914) приняли всего около 8600 (1955), вместо 6000 видов млекопитающих - около 3500 (1953). Среди ботаников существует тенденция понимать вид очень узко (против чего выдвинуты существенные возражения), поэтому в С. растений было описано очень много
«мелких видов», в сущности представляющих собой подвиды или другие внутривидовые формы. Подразделения вида более мелкие, чем подвид, ботаники толкуют по-разному и относят их то к «формам», то к «разновидностям».
Таксономические категории и естественная система. Анализируя все формы сходства и родства, прежде всего морфологические, С. выделяет во всём многообразии видов наиболее близкие и тесно родственные их группы - Роды. Дальнейшее расширение круга видов и использование широких обобщающих признаков приводят к выделению всё более обобщённых групп и к классификации их в соподчинённые группы, т. е. к иерархической системе органического мира. Простейшая схема таксономических категорий, используемых в классификации, представляет собой следующий ряд (от низших к высшим): роды объединяют в семейства, семейства - в отряды (у животных) или порядки (у растений), отряды или порядки - в классы, классы - в типы (phylum) в С. животных и отделы (divisio) в С. растений. По мере познания систематических (филогенетических) отношений вводились промежуточные звенья между названными категориями. Так, в С. животных применяется свыше 20 категорий, в том числе Подрод, Триба, Подсемейство, подотряд и др.
Все типы в конечном счёте объединяют в царства, которых со времён Линнея принималось два - царство животных и царство растений. С середины 20 в. всё больше сторонников приобретает представление о 4 царствах органического мира (см. Система органического мира).
Вошедшим в 40-х гг. 20 в. в употребление термином таксой обозначают реальную таксономическую группу любого систематического ранга и объёма. Так, семейство кошачьих, род соловьев, вид домовый воробей - реальные таксоны. Встречающееся иногда иное употребление термина (в смысле ранг или категория) неправильно.
Устанавливая «сходство» видов и групп видов и объединяя их по этому признаку, С. имеет в виду сходство не общего облика или отдельных частностей, а самого плана строения организмов. Сходство с точки зрения С. отражает, т. о., кровное родство и степень этого родства, большую или меньшую общность происхождения. Например, при всём сходстве летучей мыши с птицей по плану строения летучая мышь остаётся млекопитающим, т. е. относится к другому классу; вместе с тем если сравнивать птиц и млекопитающих с другими, более отдалёнными организмами, относящимися, например, к другому типу, выступает уже не различие, а общность плана их строения как позвоночных животных. Некоторые кактусы и кактусовидные молочаи, несмотря на сходство, относятся к разным семействам; однако все они объединяются в класс двудольных растений.
Попытки дать систему органического мира (или систему только животных или растений) предпринимались в античное время, в средневековье и в более поздний период, но эти попытки были малонаучны. Основы современной С. как науки заложены в работах английского учёного Дж. Рея и знаменитого швед. натуралиста К. Линнея. Через сто лет после Линнея учение Ч. Дарвина придало уже сложившейся С. эволюционное содержание. В последующие десятилетия главным направлением в развитии С. стало стремление возможно полнее и точнее установить и отразить в эволюционной (филогенетической) системе генеалогические отношения, существующие в природе.
Вместе с тем по разным причинам, главным образом по недостатку знаний, в системах нередко имели место неправильная оценка родственных отношений разных групп, неправильное объединение некоторых групп в одну и т. п. Такие случаи придают системе или её части характер искусственности. По мере накопления знаний такие ошибки постепенно обнаруживаются и исправляются, и система приближается к филогенетической, т. е. адекватно отражающей родственные отношения организмов, объективно существующие в природе. Усложнение системы, которое происходит постоянно, и различия в системах, более или менее общепринятых в разные периоды развития науки, не случайны, - это закономерное следствие общего прогресса биологических знаний. Т. о., поскольку С. при построении системы основывается на сумме сведений из всех отраслей биологии, она по существу есть их синтез.
Система надвидовых групп обычно именуется «макросистемой»; соответств. направление в С. называется «макросистематикой». При построении макросистем используются данные главным образом морфологии современных и вымерших групп и эмбриологии.
Методы и значение биологической систематики. Основным методом С., наиболее распространённым при исследовании всякой группы, остаётся самый старый - сравнительно-морфологический, при помощи которого были выработаны общебиологические выводы С. Для ископаемых животных он, вероятно, навсегда останется основным. Вместе с тем в морфологическую С. широко проникают современные научные методы. Использование электронного и сканирующего микроскопов открыло новые возможности изучения клеточных структур. Введение в С. изучения кариотипов и в ряде случаев тонкого строения хромосом привело к развитию кариосистематики; в результате было показано существование видов-двойников, а некоторые формы, которые по уровню их фонетических отличий считали подвидами, были признаны самостоятельными видами (например, вместо одного вида серой полёвки, Microtus arvalis, обитающей в СССР, признано по крайней мере 3 вида). В С. стали применять и некоторые экспериментальные приёмы - естественную и искусственную гибридизацию и разведение. Их используют главным образом при изучении видовых таксонов млекопитающих, а также и других групп.
С середины 20 в. в С. стали использовать данные биохимии (хемосистематика, или хемотаксономия). Сравнительное изучение у разных групп организмов важнейших белков (например, гемоглобинов, цитохромов и др.), нуклеотидного состава дезоксириоонуклеиновых кислот (ДНК), т. н. молекулярная гибридизация (геносистематика) и другим позволяют дополнять систематическую характеристику и выяснять взаимоотношения групп. Большее значение для С. приобретают этологические показатели, т. е. особенности видового стереотипа поведения, в частности брачного (звуковая сигнализация птиц, земноводных, прямокрылых и др.), которые иногда оказываются более характерными признаками видов, чем морфологические. Началось широкое изучение популяционной структуры вида, связанное с развитием биосистематики. Быстрое накопление информации в С. и смежных науках ведёт к необходимости использования ЭВМ для сбора, хранения и обработки этой информации.
Неоднократно, особенно в 40-60-е гг., с целью получения возможно более объективных показателей предпринимались попытки ввести в таксономию некоторые математические приёмы (т. н. численная, или нумерическая, С.). Однако, будучи часто необходимым инструментом при изучении видовых и межвидовых отношений, математические методы в применении к надвидовым группировкам у многих систематиков вызывают скептическое отношение: показывая сходство, они не вскрывают родства. Суждение о соотносительных рангах надвидовых таксонов, т. е. создание макросистемы, требует обширных знаний в разных областях, обострённого чувства меры и соотносительности - всего того, что искони называется
«духом систематика» и даётся большим опытом и школой. Имея возможность объективно оценивать виды, авторы почти неизбежно вносят в создание макросистемы какую-то долю субъективности, связанную с различием взглядов на роль и смысл системы. Тем не менее постепенно достигается большее единство взглядов и, следовательно, имеется реальная возможность построения действительно естественной общепринятой системы органического мира.
До начала 20 в. даже среди биологов было распространено представление о С. как о науке, изучающей внешние, подчас случайные и незначительные признаки животных и растений, задача которой лишь описывать, давать названия и классифицировать с тем, чтобы ориентироваться в многообразии и обилии органических форм. Это представление давно оставлено. Признана роль С. как общебиологической науки.
Помимо самостоятельного значения, С. служит базой для многих биологических наук. Изучение какого бы то ни было объекта со стороны его строения и развития (анатомия, гистология, цитология, эмбриология и т. д.) требует прежде всего знания положения этого объекта в кругу других, а также его филогенетических отношений с ними. На учёте этих связей основана генетика; представление о систематических отношениях видов и групп обязательно и для биохимии. Особенно важна С. в биогеографии и в экологии, где в поле зрения исследователя должна находиться масса видов. Реальное представление о Биоценозе (экосистеме) невозможно без точного знания всех составляющих его видов: стратиграфия и геологическая хронология основаны прежде всего на С. ископаемых животных и растений (см. Палеонтология).
Велика и чисто утилитарная роль С. Никакая практическая работа с животным и растительным миром невозможна без точного знания и различения видов. Это касается, например, вредителей сельского и лесного хозяйства и животноводства; паразитов домашних и диких животных, растений и человека, рыбного хозяйства, морских и охотничьих промыслов; возбудителей, переносчиков и хранителей болезней человека, домашних и диких животных; охраны природы и т. п. То же относится и к растениям (лесные, с.-х., сорные, лекарственные растения и т. п.). Всё это объясняет растущий интерес к С., который наблюдается с середины 20 в., а также расцвет практической и теоретической С. в 60-70-х гг.
Научные центры, общества, издания. Прогресс С. связан с развитием полевых исследований и сбором коллекций. Начиная с 18 в. органический мир исследуют экспедиции систематиков, в разных частях света работают стационарные биологические и краеведческие организации и ведут сборы многочисленные любители. Работа систематика невозможна без зоологических музеев и гербариев, хранящих десятки, иногда сотни тысяч (отдельные даже миллионы) коллекционных экземпляров, по которым изучается животный и растительный мир. Особенно богаты американские музеи - Вашингтонский, Нью-Йоркский, Чикагский, крупнейшие музеи Европы - Британский музей (Лондон) и Национальный музей естественной истории (Париж). В СССР главные научные хранилища - Зоологический институт АН СССР, Зоологический музей МГУ и гербарии Ботанического института АН СССР (Ленинград) и МГУ. С 50-х гг. 20 в. в разработке общих вопросов С. (прежде всего макросистематики) принимают участие и биохимические центры и лаборатории АН (в СССР, например, работы по хемосистематике, начатые А. Н. Белозерским, ведутся на биологическом факультете МГУ).
В 1951 в США было основано первое Общество систематической зоологии, издающее специальный теоретический журнал «Systematic Zoology» (Wash., с 1952); существует аналогичный ботанический журнал «Taxon» (Utrecht, с 1951). Большое количество статей по общим и частным вопросам С. печатают зоологические и ботанические журналы всего мира, а в СССР -
«Зоологический журнал», «Ботанический журнал» и общебиологические издания (например, «Журнал общей биологии» АН СССР). В 1973 в США (г. Боулдер, штат Колорадо) состоялся 1-й Международный конгресс по систематической и эволюционной биологии. См. также статьи Система органического мира. Систематика животных, Систематика растений, Филогенез, Эволюционное учение и лит. при этих статьях.
Лит.: Майр Э., Систематика и происхождение видов с точки зрения зоолога, пер. с англ., М., 1947; его же, Зоологический вид и эволюция, пер. с англ., М., 1968; Тахтаджян А. Л., Биосистематика: прошлое, настоящее, будущее, «Ботанический журнал»,
1970, № 3; его же, Наука о многообразии живой природы, «Природа», 1973, №6; его же. Развитие систематики в СССР, «Вестник АН СССР», 1972, № 6; Строение ДНК и положение организмов в системе. [Сб. ст.], М., 1972; Mayr Е., The role of systematics in biology,
«Science», 1968, v. 159, № 3815; его же, The challenge of diversity, «Taxon», 1974, v. 23, № 1; Chemotaxonomy and serotaxonomy, Proceedings of a symposium held at the Botany Departement, N. Y. - L., 1968; Hennig W., Phylogenetic systematics, Chi., 1966; Turner B. L., Chemosystematics: recent developments,
«Taxon», 1969, v. 18, № 2; Systematic biology, [Wash.], 1969; Crowson R. A., Classification and biology, L., 1970; Computers in biological systematics, a new university course, «Taxon», 1971, v. 20.
В. Г. Гептнер.

Систематик    Систематика    Систематическая Интроспецкия